單項(xiàng)選擇題非藥品不得在其包裝、標(biāo)簽、說明書及有關(guān)宣傳資料含有()

A.預(yù)防人體疾病的內(nèi)容
B.治療人體疾病的內(nèi)容
C.診斷人體疾病的內(nèi)容
D.預(yù)防和診斷人體疾病的內(nèi)容
E.預(yù)防、治療、診斷人體疾病等有關(guān)內(nèi)容


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1.單項(xiàng)選擇題對濫用職權(quán)徇私舞弊、玩忽職守的藥監(jiān)管理人員,尚未構(gòu)成犯罪的,將()

A.追究刑事責(zé)任
B.給予警告處分
C.給予停薪留職處分
D.給予經(jīng)濟(jì)處罰
E.給予行政處分

2.單項(xiàng)選擇題國家各級藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí),必須()

A.出示證明文件,對被檢查人的技術(shù)和業(yè)務(wù)秘密應(yīng)當(dāng)保密
B.出示證明文件,對被檢查人的技術(shù)應(yīng)當(dāng)保密
C.出示必要的證明文件即可
D.出示文件,對被檢查人的業(yè)務(wù)秘密應(yīng)當(dāng)保密
E.對被檢查人的技術(shù)和業(yè)務(wù)保密

3.單項(xiàng)選擇題“藥品管理法”中所指的二證是()

A.藥品經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照
B.營業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證
C.營業(yè)執(zhí)照、制劑許可證
D.營業(yè)執(zhí)照、許可證
E.營業(yè)執(zhí)照、合格證

4.單項(xiàng)選擇題銷售處方藥品和甲類非處方藥的零售藥店必須配備()

A.駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員
B.駐店工作人員
C.駐店藥學(xué)技術(shù)人員
D.駐店副主任藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員
E.駐店藥師

5.單項(xiàng)選擇題國家對野生藥材資源實(shí)行()

A.保護(hù)、采獵相結(jié)合的原則,并創(chuàng)造條件開展人工種養(yǎng)
B.嚴(yán)格管理的原則
C.保護(hù)與人工種養(yǎng)相結(jié)合的原則
D.分類管理的原則
E.有計(jì)劃采獵的原則

6.單項(xiàng)選擇題對不符合“GMP”、“GSP”的企業(yè),藥監(jiān)部門發(fā)給有關(guān)規(guī)范的認(rèn)證證書的,將()

A.責(zé)令收回違法給的證書,撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件,對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其。他直接責(zé)任人員依法給予行政處分,構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
B.收回違法發(fā)給的證書,構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
C.撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件,并對直接:責(zé)任人依法給予行政處方
D.構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
E.對直接責(zé)任人給予行政處分,構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任

7.單項(xiàng)選擇題對已批準(zhǔn)生產(chǎn)、銷售的藥品國家藥監(jiān)部門還將進(jìn)行()

A.藥品的認(rèn)證
B.藥品的審評
C.藥品的評價(jià)
D.藥品的監(jiān)測
E.藥品的再評價(jià)

8.單項(xiàng)選擇題真實(shí)、合法的藥品廣告內(nèi)容的依據(jù)是()

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的文件
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的新藥證書
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的進(jìn)口藥品注冊證書
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品說明書
E.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)的廣告文件

9.單項(xiàng)選擇題省級以上藥監(jiān)部門對藥品生產(chǎn)企業(yè)認(rèn)證的依據(jù)是()

A.GMP和國家藥監(jiān)部門規(guī)定的實(shí)施辦法和實(shí)施步驟
B.GMP和GSP
C.國家藥監(jiān)部門規(guī)定的實(shí)施辦法
D.國家藥監(jiān)部門規(guī)定的實(shí)施步驟
E.國家頒布的各項(xiàng)法規(guī)和實(shí)施辦法

10.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)注射劑,放射性藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)證工作是由()

A.國家衛(wèi)生部負(fù)責(zé)
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
C.省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
D.藥品認(rèn)證中心負(fù)責(zé)
E.國家計(jì)劃委員會(huì)負(fù)責(zé)

最新試題

根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說法,錯(cuò)誤的是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()

題型:單項(xiàng)選擇題

互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)是指通過互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務(wù)的電子商務(wù)活動(dòng),其交易內(nèi)容有()

題型:多項(xiàng)選擇題

關(guān)于健康中國戰(zhàn)略,說法錯(cuò)誤的是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請注冊,所在地注冊管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

國家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度為()。

題型:單項(xiàng)選擇題

必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()

題型:單項(xiàng)選擇題

應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是()

題型:單項(xiàng)選擇題

關(guān)于處方調(diào)劑,下列說法錯(cuò)誤的是()

題型:單項(xiàng)選擇題