A.駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學技術人員
B.駐店工作人員
C.駐店藥學技術人員
D.駐店副主任藥師以上藥學技術人員
E.駐店藥師
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.保護、采獵相結(jié)合的原則,并創(chuàng)造條件開展人工種養(yǎng)
B.嚴格管理的原則
C.保護與人工種養(yǎng)相結(jié)合的原則
D.分類管理的原則
E.有計劃采獵的原則
A.責令收回違法給的證書,撤銷藥品批準證明文件,對直接負責的主管人員和其。他直接責任人員依法給予行政處分,構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責任
B.收回違法發(fā)給的證書,構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責任
C.撤銷藥品批準證明文件,并對直接:責任人依法給予行政處方
D.構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責任
E.對直接責任人給予行政處分,構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責任
A.藥品的認證
B.藥品的審評
C.藥品的評價
D.藥品的監(jiān)測
E.藥品的再評價
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的文件
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的新藥證書
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的進口藥品注冊證書
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的藥品說明書
E.國務院衛(wèi)生行政部門批準的廣告文件
A.GMP和國家藥監(jiān)部門規(guī)定的實施辦法和實施步驟
B.GMP和GSP
C.國家藥監(jiān)部門規(guī)定的實施辦法
D.國家藥監(jiān)部門規(guī)定的實施步驟
E.國家頒布的各項法規(guī)和實施辦法
A.國家衛(wèi)生部負責
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門負責
C.省級藥品監(jiān)督管理部門負責
D.藥品認證中心負責
E.國家計劃委員會負責
A.未標明有效期或者更改有效期的
B.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
C.所標明的適應證或功能主治超出規(guī)定范圍的
D.藥品成分含量不符合國家藥品標準
E.超過有效期的
A.肉蓯蓉
B.豹骨
C.甘草
D.羌活
E.五味子
A.不得亂收費
B.不得免費檢驗
C.不得收取任何費用
D.可以適當收取一定費用
E.必須向檢驗機構(gòu)預先支付化驗費用
A.檢查員庫中抽取的
B.國務院藥監(jiān)部門設立的GMP(GSP)認證檢查員庫中抽取的
C.國務院藥監(jiān)部門設立的GMP(GSP)認證檢查員庫中隨機抽取的
D.檢查員庫中隨機抽取的
E.省藥監(jiān)部門推選組成
最新試題
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務是指通過互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務的電子商務活動,其交易內(nèi)容有()
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎條件外,還應具備的條件不包括()。
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
非處方藥的有效性的特點是()
醫(yī)療機構(gòu)采購同一通用名稱藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
關于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯誤的是()
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應,其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
醫(yī)療機構(gòu)應當取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應,其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
應當慎重用藥的情形是()