單項(xiàng)選擇題依據(jù)監(jiān)督檢查的需要,藥監(jiān)部門(mén)對(duì)藥品抽查檢驗(yàn)時(shí)()

A.不得亂收費(fèi)
B.不得免費(fèi)檢驗(yàn)
C.不得收取任何費(fèi)用
D.可以適當(dāng)收取一定費(fèi)用
E.必須向檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)預(yù)先支付化驗(yàn)費(fèi)用


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1.單項(xiàng)選擇題進(jìn)行GMP(GSP)認(rèn)證的檢查組的檢查員是由()

A.檢查員庫(kù)中抽取的
B.國(guó)務(wù)院藥監(jiān)部門(mén)設(shè)立的GMP(GSP)認(rèn)證檢查員庫(kù)中抽取的
C.國(guó)務(wù)院藥監(jiān)部門(mén)設(shè)立的GMP(GSP)認(rèn)證檢查員庫(kù)中隨機(jī)抽取的
D.檢查員庫(kù)中隨機(jī)抽取的
E.省藥監(jiān)部門(mén)推選組成

2.單項(xiàng)選擇題依藥品管理法城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)可以出售()

A.生物制品及處方藥
B.化學(xué)藥品和非處方藥
C.醫(yī)院制劑和生物制品
D.中成藥和中藥材
E.中藥材和經(jīng)批準(zhǔn)注冊(cè)的非處方藥

3.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))許可證的有效期是()

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

4.單項(xiàng)選擇題野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例制定的目的是()

A.合理利用野生藥材資源
B.適應(yīng)人民醫(yī)療保健事業(yè)的需要
C.適應(yīng)醫(yī)療制度的改革
D.為保護(hù)和合理利用野生藥材資源,適應(yīng)人民醫(yī)療保健事業(yè)的需要
E.保護(hù)野生藥材資源

5.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥,構(gòu)成犯罪的將()

A.給予警告
B.沒(méi)收違法所得
C.處以高額罰款
D.處以適當(dāng)罰款
E.依法追究刑事責(zé)任

7.單項(xiàng)選擇題直接接觸藥品的包材和容器,必須符合()

A.藥品的質(zhì)量要求
B.藥品的藥用要求
C.藥用要求和保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)注冊(cè)
D.保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)
E.藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)注冊(cè)的要求

8.單項(xiàng)選擇題已責(zé)令暫停生產(chǎn),銷(xiāo)售和使用的藥品,在暫停期間不得()

A.立即停止發(fā)布廣告,以簽約時(shí)效為準(zhǔn)
B.繼續(xù)完成已發(fā)布的廣告
C.發(fā)布該品種藥品廣告
D.發(fā)布該品種藥品廣告,已經(jīng)發(fā)布廣告的,必須立即停止
E.發(fā)布該品種的廣告,已發(fā)布的可繼續(xù)完成

9.單項(xiàng)選擇題經(jīng)營(yíng)處方藥,甲類(lèi)非處方藥的藥品零售企業(yè),應(yīng)當(dāng)配備()

A.執(zhí)業(yè)藥師
B.執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
D.經(jīng)藥監(jiān)部門(mén)組織考核合格的業(yè)務(wù)人員
E.副主任藥師以上的藥學(xué)技術(shù)人員

10.單項(xiàng)選擇題藥監(jiān)部門(mén)對(duì)批準(zhǔn)發(fā)布的有虛偽內(nèi)容的廣告,將()

A.對(duì)其法人給予行政記過(guò)處分
B.給于法人警告處分
C.對(duì)直接責(zé)任人給予警告處分
D.對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分
E.對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人雖依法給予罰款