A.檢查員庫(kù)中抽取的
B.國(guó)務(wù)院藥監(jiān)部門設(shè)立的GMP(GSP)認(rèn)證檢查員庫(kù)中抽取的
C.國(guó)務(wù)院藥監(jiān)部門設(shè)立的GMP(GSP)認(rèn)證檢查員庫(kù)中隨機(jī)抽取的
D.檢查員庫(kù)中隨機(jī)抽取的
E.省藥監(jiān)部門推選組成
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A.生物制品及處方藥
B.化學(xué)藥品和非處方藥
C.醫(yī)院制劑和生物制品
D.中成藥和中藥材
E.中藥材和經(jīng)批準(zhǔn)注冊(cè)的非處方藥
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.合理利用野生藥材資源
B.適應(yīng)人民醫(yī)療保健事業(yè)的需要
C.適應(yīng)醫(yī)療制度的改革
D.為保護(hù)和合理利用野生藥材資源,適應(yīng)人民醫(yī)療保健事業(yè)的需要
E.保護(hù)野生藥材資源
A.給予警告
B.沒(méi)收違法所得
C.處以高額罰款
D.處以適當(dāng)罰款
E.依法追究刑事責(zé)任
A.羚羊角
B.豹骨
C.豬苓
D.麝香
E.龍膽
A.藥品的質(zhì)量要求
B.藥品的藥用要求
C.藥用要求和保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)注冊(cè)
D.保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)
E.藥監(jiān)部門批準(zhǔn)注冊(cè)的要求
A.立即停止發(fā)布廣告,以簽約時(shí)效為準(zhǔn)
B.繼續(xù)完成已發(fā)布的廣告
C.發(fā)布該品種藥品廣告
D.發(fā)布該品種藥品廣告,已經(jīng)發(fā)布廣告的,必須立即停止
E.發(fā)布該品種的廣告,已發(fā)布的可繼續(xù)完成
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
D.經(jīng)藥監(jiān)部門組織考核合格的業(yè)務(wù)人員
E.副主任藥師以上的藥學(xué)技術(shù)人員
A.對(duì)其法人給予行政記過(guò)處分
B.給于法人警告處分
C.對(duì)直接責(zé)任人給予警告處分
D.對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分
E.對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人雖依法給予罰款
A.被污染的
B.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
C.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的
D.變質(zhì)的
E.試生產(chǎn)期的
最新試題
中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
藥品分類管理的意義是()
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
調(diào)劑過(guò)程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng),除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()