單項(xiàng)選擇題進(jìn)行GMP（GSP）認(rèn)證的檢查組的檢查員是由（）

A.檢查員庫(kù)中抽取的
B.國(guó)務(wù)院藥監(jiān)部門設(shè)立的GMP（GSP）認(rèn)證檢查員庫(kù)中抽取的
C.國(guó)務(wù)院藥監(jiān)部門設(shè)立的GMP（GSP）認(rèn)證檢查員庫(kù)中隨機(jī)抽取的
D.檢查員庫(kù)中隨機(jī)抽取的
E.省藥監(jiān)部門推選組成


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1.單項(xiàng)選擇題依藥品管理法城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)可以出售（）

A.生物制品及處方藥
B.化學(xué)藥品和非處方藥
C.醫(yī)院制劑和生物制品
D.中成藥和中藥材
E.中藥材和經(jīng)批準(zhǔn)注冊(cè)的非處方藥

2.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證的有效期是（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

3.單項(xiàng)選擇題野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例制定的目的是（）

A.合理利用野生藥材資源
B.適應(yīng)人民醫(yī)療保健事業(yè)的需要
C.適應(yīng)醫(yī)療制度的改革
D.為保護(hù)和合理利用野生藥材資源，適應(yīng)人民醫(yī)療保健事業(yè)的需要
E.保護(hù)野生藥材資源

4.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷售假藥，構(gòu)成犯罪的將（）

A.給予警告
B.沒(méi)收違法所得
C.處以高額罰款
D.處以適當(dāng)罰款
E.依法追究刑事責(zé)任

6.單項(xiàng)選擇題直接接觸藥品的包材和容器，必須符合（）

A.藥品的質(zhì)量要求
B.藥品的藥用要求
C.藥用要求和保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)，并經(jīng)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)注冊(cè)
D.保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)
E.藥監(jiān)部門批準(zhǔn)注冊(cè)的要求

7.單項(xiàng)選擇題已責(zé)令暫停生產(chǎn)，銷售和使用的藥品，在暫停期間不得（）

A.立即停止發(fā)布廣告，以簽約時(shí)效為準(zhǔn)
B.繼續(xù)完成已發(fā)布的廣告
C.發(fā)布該品種藥品廣告
D.發(fā)布該品種藥品廣告，已經(jīng)發(fā)布廣告的，必須立即停止
E.發(fā)布該品種的廣告，已發(fā)布的可繼續(xù)完成

8.單項(xiàng)選擇題經(jīng)營(yíng)處方藥，甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，應(yīng)當(dāng)配備（）

A.執(zhí)業(yè)藥師
B.執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
D.經(jīng)藥監(jiān)部門組織考核合格的業(yè)務(wù)人員
E.副主任藥師以上的藥學(xué)技術(shù)人員

9.單項(xiàng)選擇題藥監(jiān)部門對(duì)批準(zhǔn)發(fā)布的有虛偽內(nèi)容的廣告，將（）

A.對(duì)其法人給予行政記過(guò)處分
B.給于法人警告處分
C.對(duì)直接責(zé)任人給予警告處分
D.對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分
E.對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人雖依法給予罰款

10.單項(xiàng)選擇題下列將被作為劣藥處理的是（）

A.被污染的
B.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
C.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的
D.變質(zhì)的
E.試生產(chǎn)期的