A.立即停止發(fā)布廣告,以簽約時(shí)效為準(zhǔn)
B.繼續(xù)完成已發(fā)布的廣告
C.發(fā)布該品種藥品廣告
D.發(fā)布該品種藥品廣告,已經(jīng)發(fā)布廣告的,必須立即停止
E.發(fā)布該品種的廣告,已發(fā)布的可繼續(xù)完成
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A.執(zhí)業(yè)藥師
B.執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
D.經(jīng)藥監(jiān)部門(mén)組織考核合格的業(yè)務(wù)人員
E.副主任藥師以上的藥學(xué)技術(shù)人員
A.對(duì)其法人給予行政記過(guò)處分
B.給于法人警告處分
C.對(duì)直接責(zé)任人給予警告處分
D.對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分
E.對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人雖依法給予罰款
A.被污染的
B.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
C.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的
D.變質(zhì)的
E.試生產(chǎn)期的
A.依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的
B.藥學(xué)大專(zhuān)畢業(yè)的
C.藥學(xué)本科畢業(yè)的
D.藥學(xué)博士畢業(yè)的
E.一般的藥學(xué)工作人員
A.對(duì)采獵時(shí)的工具無(wú)要求
B.由產(chǎn)地縣藥材公司經(jīng)營(yíng)
C.禁止出口
D.限量出口
E.可在禁止的采獵區(qū)采獵
A.真實(shí)完整的購(gòu)銷(xiāo)記錄
B.實(shí)事求是的記錄
C.準(zhǔn)確無(wú)誤的購(gòu)銷(xiāo)記錄
D.整齊完全的購(gòu)銷(xiāo)記錄
E.完整的購(gòu)銷(xiāo)記錄
A.藥品質(zhì)量的要求,方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸和醫(yī)療使用
B.藥品質(zhì)量的要求
C.藥品的方便儲(chǔ)存
D.藥品的運(yùn)輸崖
E.藥品的醫(yī)療使用
A.給予警告并適當(dāng)罰款
B.撤銷(xiāo)其檢驗(yàn)資格
C.承擔(dān)造成的經(jīng)濟(jì)損失
D.對(duì)直接責(zé)任人處五萬(wàn)元以下罰款
E.對(duì)單位法人撤職,開(kāi)除的處分
A.政府定價(jià)和市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)
B.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià),可擅自提價(jià)
C.政府定價(jià),政府指導(dǎo)價(jià),不得以任何形式擅自提高價(jià)格
D.地域價(jià)格政策
E.企業(yè)自主調(diào)節(jié)價(jià)格
A.公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)的結(jié)果
B.公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)的結(jié)果,公告不當(dāng)?shù)?,必須在原公告范圍?nèi)予以更正
C.公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)的不當(dāng)結(jié)果
D.對(duì)不當(dāng)?shù)某椴闄z查結(jié)果應(yīng)予以更正
E.在原公告范圍內(nèi)對(duì)公告不當(dāng)?shù)慕Y(jié)果予以更改
最新試題
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是()
調(diào)劑過(guò)程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說(shuō)法正確的是()
非處方藥的有效性的特點(diǎn)是()
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()
藥品分類(lèi)管理的意義是()