A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
B.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
C.所標(biāo)明的適應(yīng)證或功能主治超出規(guī)定范圍的
D.藥品成分含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.超過有效期的
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A.肉蓯蓉
B.豹骨
C.甘草
D.羌活
E.五味子
A.不得亂收費
B.不得免費檢驗
C.不得收取任何費用
D.可以適當(dāng)收取一定費用
E.必須向檢驗機構(gòu)預(yù)先支付化驗費用
A.檢查員庫中抽取的
B.國務(wù)院藥監(jiān)部門設(shè)立的GMP(GSP)認(rèn)證檢查員庫中抽取的
C.國務(wù)院藥監(jiān)部門設(shè)立的GMP(GSP)認(rèn)證檢查員庫中隨機抽取的
D.檢查員庫中隨機抽取的
E.省藥監(jiān)部門推選組成
A.生物制品及處方藥
B.化學(xué)藥品和非處方藥
C.醫(yī)院制劑和生物制品
D.中成藥和中藥材
E.中藥材和經(jīng)批準(zhǔn)注冊的非處方藥
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.合理利用野生藥材資源
B.適應(yīng)人民醫(yī)療保健事業(yè)的需要
C.適應(yīng)醫(yī)療制度的改革
D.為保護和合理利用野生藥材資源,適應(yīng)人民醫(yī)療保健事業(yè)的需要
E.保護野生藥材資源
A.給予警告
B.沒收違法所得
C.處以高額罰款
D.處以適當(dāng)罰款
E.依法追究刑事責(zé)任
A.羚羊角
B.豹骨
C.豬苓
D.麝香
E.龍膽
A.藥品的質(zhì)量要求
B.藥品的藥用要求
C.藥用要求和保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)注冊
D.保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)
E.藥監(jiān)部門批準(zhǔn)注冊的要求
A.立即停止發(fā)布廣告,以簽約時效為準(zhǔn)
B.繼續(xù)完成已發(fā)布的廣告
C.發(fā)布該品種藥品廣告
D.發(fā)布該品種藥品廣告,已經(jīng)發(fā)布廣告的,必須立即停止
E.發(fā)布該品種的廣告,已發(fā)布的可繼續(xù)完成
最新試題
關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說法正確的是()
中藥飲片驗收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗結(jié)果用藥的情形是()
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說法錯誤的是()
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()