單項(xiàng)選擇題對(duì)濫用職權(quán)徇私舞弊、玩忽職守的藥監(jiān)管理人員,尚未構(gòu)成犯罪的,將()

A.追究刑事責(zé)任
B.給予警告處分
C.給予停薪留職處分
D.給予經(jīng)濟(jì)處罰
E.給予行政處分


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1.單項(xiàng)選擇題國(guó)家各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí),必須()

A.出示證明文件,對(duì)被檢查人的技術(shù)和業(yè)務(wù)秘密應(yīng)當(dāng)保密
B.出示證明文件,對(duì)被檢查人的技術(shù)應(yīng)當(dāng)保密
C.出示必要的證明文件即可
D.出示文件,對(duì)被檢查人的業(yè)務(wù)秘密應(yīng)當(dāng)保密
E.對(duì)被檢查人的技術(shù)和業(yè)務(wù)保密

2.單項(xiàng)選擇題“藥品管理法”中所指的二證是()

A.藥品經(jīng)營(yíng)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照
B.營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證
C.營(yíng)業(yè)執(zhí)照、制劑許可證
D.營(yíng)業(yè)執(zhí)照、許可證
E.營(yíng)業(yè)執(zhí)照、合格證

3.單項(xiàng)選擇題銷售處方藥品和甲類非處方藥的零售藥店必須配備()

A.駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員
B.駐店工作人員
C.駐店藥學(xué)技術(shù)人員
D.駐店副主任藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員
E.駐店藥師

4.單項(xiàng)選擇題國(guó)家對(duì)野生藥材資源實(shí)行()

A.保護(hù)、采獵相結(jié)合的原則,并創(chuàng)造條件開展人工種養(yǎng)
B.嚴(yán)格管理的原則
C.保護(hù)與人工種養(yǎng)相結(jié)合的原則
D.分類管理的原則
E.有計(jì)劃采獵的原則

5.單項(xiàng)選擇題對(duì)不符合“GMP”、“GSP”的企業(yè),藥監(jiān)部門發(fā)給有關(guān)規(guī)范的認(rèn)證證書的,將()

A.責(zé)令收回違法給的證書,撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件,對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其。他直接責(zé)任人員依法給予行政處分,構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
B.收回違法發(fā)給的證書,構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
C.撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件,并對(duì)直接:責(zé)任人依法給予行政處方
D.構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
E.對(duì)直接責(zé)任人給予行政處分,構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任

6.單項(xiàng)選擇題對(duì)已批準(zhǔn)生產(chǎn)、銷售的藥品國(guó)家藥監(jiān)部門還將進(jìn)行()

A.藥品的認(rèn)證
B.藥品的審評(píng)
C.藥品的評(píng)價(jià)
D.藥品的監(jiān)測(cè)
E.藥品的再評(píng)價(jià)

7.單項(xiàng)選擇題真實(shí)、合法的藥品廣告內(nèi)容的依據(jù)是()

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的文件
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的新藥證書
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的進(jìn)口藥品注冊(cè)證書
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品說(shuō)明書
E.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)的廣告文件

8.單項(xiàng)選擇題省級(jí)以上藥監(jiān)部門對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)認(rèn)證的依據(jù)是()

A.GMP和國(guó)家藥監(jiān)部門規(guī)定的實(shí)施辦法和實(shí)施步驟
B.GMP和GSP
C.國(guó)家藥監(jiān)部門規(guī)定的實(shí)施辦法
D.國(guó)家藥監(jiān)部門規(guī)定的實(shí)施步驟
E.國(guó)家頒布的各項(xiàng)法規(guī)和實(shí)施辦法

9.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)注射劑,放射性藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)證工作是由()

A.國(guó)家衛(wèi)生部負(fù)責(zé)
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
D.藥品認(rèn)證中心負(fù)責(zé)
E.國(guó)家計(jì)劃委員會(huì)負(fù)責(zé)

10.單項(xiàng)選擇題下列將被作為假藥處理的是()

A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
B.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
C.所標(biāo)明的適應(yīng)證或功能主治超出規(guī)定范圍的
D.藥品成分含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.超過(guò)有效期的

最新試題

關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見》,采取有效措施,需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制,說(shuō)法正確的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

“一品兩規(guī)”正確的解釋為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說(shuō)法正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題