單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑不得（）

A.在指定的市場銷售
B.在醫(yī)院內(nèi)使用
C.憑處方在市場銷售
D.在市場上銷售或者變相銷售和發(fā)布醫(yī)療機構(gòu)制劑廣告
E.發(fā)布醫(yī)療機構(gòu)制劑廣告


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2.單項選擇題國務(wù)院藥監(jiān)部門對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立（）

A.不超過五年的監(jiān)測期，不批準其他企業(yè)生產(chǎn)
B.一定監(jiān)測期并在此期中不得批準其他企業(yè)生產(chǎn)
C.一定監(jiān)測期并在此期中不得批準其他企業(yè)進口
D.不超過三年的監(jiān)測期，不批準其他企業(yè)進口
E.不超過五年的監(jiān)測期，在監(jiān)測期內(nèi)，不得批準其他企業(yè)生產(chǎn)和進口

3.單項選擇題處方藥可以在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹，其刊物應(yīng)是（）

A.國家一類醫(yī)學(xué)、藥學(xué)刊物
B.國家一、二類藥學(xué)刊物
C.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門指定的
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定的
E.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的

4.單項選擇題非藥品不得在其包裝、標簽、說明書及有關(guān)宣傳資料含有（）

A.預(yù)防人體疾病的內(nèi)容
B.治療人體疾病的內(nèi)容
C.診斷人體疾病的內(nèi)容
D.預(yù)防和診斷人體疾病的內(nèi)容
E.預(yù)防、治療、診斷人體疾病等有關(guān)內(nèi)容

5.單項選擇題對濫用職權(quán)徇私舞弊、玩忽職守的藥監(jiān)管理人員，尚未構(gòu)成犯罪的，將（）

A.追究刑事責(zé)任
B.給予警告處分
C.給予停薪留職處分
D.給予經(jīng)濟處罰
E.給予行政處分

6.單項選擇題國家各級藥品監(jiān)督管理部門進行監(jiān)督檢查時，必須（）

A.出示證明文件，對被檢查人的技術(shù)和業(yè)務(wù)秘密應(yīng)當保密
B.出示證明文件，對被檢查人的技術(shù)應(yīng)當保密
C.出示必要的證明文件即可
D.出示文件，對被檢查人的業(yè)務(wù)秘密應(yīng)當保密
E.對被檢查人的技術(shù)和業(yè)務(wù)保密

7.單項選擇題“藥品管理法”中所指的二證是（）

A.藥品經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照
B.營業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證
C.營業(yè)執(zhí)照、制劑許可證
D.營業(yè)執(zhí)照、許可證
E.營業(yè)執(zhí)照、合格證

8.單項選擇題銷售處方藥品和甲類非處方藥的零售藥店必須配備（）

A.駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員
B.駐店工作人員
C.駐店藥學(xué)技術(shù)人員
D.駐店副主任藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員
E.駐店藥師

9.單項選擇題國家對野生藥材資源實行（）

A.保護、采獵相結(jié)合的原則，并創(chuàng)造條件開展人工種養(yǎng)
B.嚴格管理的原則
C.保護與人工種養(yǎng)相結(jié)合的原則
D.分類管理的原則
E.有計劃采獵的原則

10.單項選擇題對不符合“GMP”、“GSP”的企業(yè)，藥監(jiān)部門發(fā)給有關(guān)規(guī)范的認證證書的，將（）

A.責(zé)令收回違法給的證書，撤銷藥品批準證明文件，對直接負責(zé)的主管人員和其。他直接責(zé)任人員依法給予行政處分，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任
B.收回違法發(fā)給的證書，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任
C.撤銷藥品批準證明文件，并對直接：責(zé)任人依法給予行政處方
D.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任
E.對直接責(zé)任人給予行政處分，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任