A.藥品的儲(chǔ)備制度
B.藥品的再評(píng)價(jià)制度
C.特殊的管理制度
D.藥品的審批制度
E.藥品的保護(hù)制度
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.不超過(guò)五年的監(jiān)測(cè)期,不批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)
B.一定監(jiān)測(cè)期并在此期中不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)
C.一定監(jiān)測(cè)期并在此期中不得批準(zhǔn)其他企業(yè)進(jìn)口
D.不超過(guò)三年的監(jiān)測(cè)期,不批準(zhǔn)其他企業(yè)進(jìn)口
E.不超過(guò)五年的監(jiān)測(cè)期,在監(jiān)測(cè)期內(nèi),不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)和進(jìn)口
A.國(guó)家一類(lèi)醫(yī)學(xué)、藥學(xué)刊物
B.國(guó)家一、二類(lèi)藥學(xué)刊物
C.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)指定的
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)指定的
E.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)共同指定的
A.預(yù)防人體疾病的內(nèi)容
B.治療人體疾病的內(nèi)容
C.診斷人體疾病的內(nèi)容
D.預(yù)防和診斷人體疾病的內(nèi)容
E.預(yù)防、治療、診斷人體疾病等有關(guān)內(nèi)容
A.追究刑事責(zé)任
B.給予警告處分
C.給予停薪留職處分
D.給予經(jīng)濟(jì)處罰
E.給予行政處分
A.出示證明文件,對(duì)被檢查人的技術(shù)和業(yè)務(wù)秘密應(yīng)當(dāng)保密
B.出示證明文件,對(duì)被檢查人的技術(shù)應(yīng)當(dāng)保密
C.出示必要的證明文件即可
D.出示文件,對(duì)被檢查人的業(yè)務(wù)秘密應(yīng)當(dāng)保密
E.對(duì)被檢查人的技術(shù)和業(yè)務(wù)保密
A.藥品經(jīng)營(yíng)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照
B.營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證
C.營(yíng)業(yè)執(zhí)照、制劑許可證
D.營(yíng)業(yè)執(zhí)照、許可證
E.營(yíng)業(yè)執(zhí)照、合格證
A.駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員
B.駐店工作人員
C.駐店藥學(xué)技術(shù)人員
D.駐店副主任藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員
E.駐店藥師
A.保護(hù)、采獵相結(jié)合的原則,并創(chuàng)造條件開(kāi)展人工種養(yǎng)
B.嚴(yán)格管理的原則
C.保護(hù)與人工種養(yǎng)相結(jié)合的原則
D.分類(lèi)管理的原則
E.有計(jì)劃采獵的原則
A.責(zé)令收回違法給的證書(shū),撤銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件,對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其。他直接責(zé)任人員依法給予行政處分,構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
B.收回違法發(fā)給的證書(shū),構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
C.撤銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件,并對(duì)直接:責(zé)任人依法給予行政處方
D.構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
E.對(duì)直接責(zé)任人給予行政處分,構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
A.藥品的認(rèn)證
B.藥品的審評(píng)
C.藥品的評(píng)價(jià)
D.藥品的監(jiān)測(cè)
E.藥品的再評(píng)價(jià)
最新試題
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書(shū)》,申請(qǐng)注冊(cè),所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。
關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是()
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng),除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門(mén)同意()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說(shuō)法正確的是()
關(guān)于處方調(diào)劑,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說(shuō)法正確的是()
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。