配伍題(1).醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗為不合格品時應掛()|(2).醫(yī)藥商品為待檢品時應掛() |(3).醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗為合格品時應掛()|(4).屬于外用藥品應掛()

A.規(guī)定標志 
B.紅色標志 
C.黃色標志 
D.綠色標志


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5.配伍題(1).國家對藥品不良反應實行的報告制度是()
(2).國家對藥品不良反應的管理:實行()
(3).國家藥品監(jiān)督管理局對全國藥品不良反應監(jiān)測技術(shù)工作的管理是:()
(4).藥品不良反應監(jiān)測情況的管理是:國家藥品監(jiān)督管理局不定期()

A.藥品不良反應報告制度 
B.藥品不良反應實行逐級、定期報告制度 
C.國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)承辦全國藥品不良反應監(jiān)測技術(shù)工作 
D.通報藥品不良反應監(jiān)測情況,公布藥品再評價結(jié)果

6.配伍題(1).開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)應取得()
(2).《藥品管理法》的適用范圍是()
(3).開辦藥品經(jīng)營企業(yè)應取得()
(4).制定《藥品管理法》的目的是()

A.加強藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,保障人體用藥,維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益 
B.中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或個人 
C.藥品生產(chǎn)許可證 
D.藥品經(jīng)營許可證

9.配伍題(1).中藥材專業(yè)市場嚴禁()
(2).個體工商戶不得()
(3).藥品經(jīng)營企業(yè)的證照不得()
(4).藥品經(jīng)營企業(yè)的柜臺不得()

A.異地使用 
B.出租 
C.從事藥品批發(fā)業(yè)務 
D.出售國家規(guī)定限制銷售的中藥材