A.甲、乙兩類(lèi)
B.第一類(lèi)和第二類(lèi)
C.一、二級(jí)
D.甲類(lèi)目錄和乙類(lèi)目錄
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.工作基礎(chǔ)
B.政策依據(jù)
C.組織保證
D.管理辦法
A.異地使用
B.出租
C.從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
D.出售國(guó)家規(guī)定限制銷(xiāo)售的中藥材
A.依法予以取締
B.依法取締和查處
C.予以關(guān)閉
D.依法予以查處
A.在0-10攝氏度保存
B.在0-20攝氏度保存
C.在0-30攝氏度保存
D.專(zhuān)庫(kù)或?qū)9?、雙人雙鎖、專(zhuān)帳保管
A.大型企業(yè)
B.中型企業(yè)
C.小型企業(yè)
D.首營(yíng)企業(yè)
A.所在單位考核同意
B.所在單位須如實(shí)上報(bào),由藥品監(jiān)督管理部門(mén)根據(jù)情況給予處分
C.所在?。▍^(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)注冊(cè)
D.所在單位向注冊(cè)機(jī)構(gòu)辦理注銷(xiāo)注冊(cè)手續(xù)
A.有效
B.登記制度
C.資格制度
D.注冊(cè)制度
A.本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
B.建有真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄
C.從有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品。嚴(yán)禁從其它渠道采購(gòu)藥品。采購(gòu)中藥材除外
D.從具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu),嚴(yán)禁從其它渠道采購(gòu)藥品
A.專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
B.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
C.執(zhí)業(yè)藥師或具有相應(yīng)的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
D.相應(yīng)的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
A.假藥
B.劣藥
C.新藥
D.配制制劑
最新試題
人的本質(zhì)是()
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為3年。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
銷(xiāo)售假藥的,沒(méi)收違法、銷(xiāo)售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
已被撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷(xiāo)售和使用。
藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。