A.異地使用
B.出租
C.從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
D.出售國家規(guī)定限制銷售的中藥材
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A.依法予以取締
B.依法取締和查處
C.予以關(guān)閉
D.依法予以查處
A.在0-10攝氏度保存
B.在0-20攝氏度保存
C.在0-30攝氏度保存
D.專庫或?qū)9?、雙人雙鎖、專帳保管
A.大型企業(yè)
B.中型企業(yè)
C.小型企業(yè)
D.首營企業(yè)
A.所在單位考核同意
B.所在單位須如實上報,由藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)情況給予處分
C.所在?。▍^(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局申請注冊
D.所在單位向注冊機構(gòu)辦理注銷注冊手續(xù)
A.有效
B.登記制度
C.資格制度
D.注冊制度
A.本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
B.建有真實、完整的藥品購進記錄
C.從有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)許可證的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購藥品。嚴(yán)禁從其它渠道采購藥品。采購中藥材除外
D.從具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的藥品經(jīng)營企業(yè)采購,嚴(yán)禁從其它渠道采購藥品
A.專業(yè)技術(shù)職稱
B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
C.執(zhí)業(yè)藥師或具有相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
D.相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
A.假藥
B.劣藥
C.新藥
D.配制制劑
A.藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則
B.國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策
C.有關(guān)法規(guī)的行為或決定,有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級
D.判定、實施藥品全面質(zhì)量管理及對本單位違反規(guī)定的處理
A.當(dāng)日
B.15日
C.3日
D.7日
最新試題
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進行審核。
國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。