A.采購醫(yī)療機構配制的制劑
B.藥品購銷活動
C.藥品零售業(yè)務
D.藥品批發(fā)業(yè)務
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.15個工作日內
B.5個工作日內
C.20個工作日內
D.6個月后
A.審查處方
B.配方
C.發(fā)藥
D.核對處方
A.醫(yī)療機構配制制劑
B.非處方藥
C.第二類精神藥品
D.第一類精神藥品
A.藥品不良反應報告制度
B.藥品不良反應實行逐級、定期報告制度
C.國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構承辦全國藥品不良反應監(jiān)測技術工作
D.通報藥品不良反應監(jiān)測情況,公布藥品再評價結果
A.加強藥品監(jiān)督管理,保證藥品質量,保障人體用藥,維護人民身體健康和用藥的合法權益
B.中華人民共和國境內從事藥品的研制、生產、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或個人
C.藥品生產許可證
D.藥品經(jīng)營許可證
A.甲、乙兩類
B.第一類和第二類
C.一、二級
D.甲類目錄和乙類目錄
A.工作基礎
B.政策依據(jù)
C.組織保證
D.管理辦法
A.異地使用
B.出租
C.從事藥品批發(fā)業(yè)務
D.出售國家規(guī)定限制銷售的中藥材
A.依法予以取締
B.依法取締和查處
C.予以關閉
D.依法予以查處
A.在0-10攝氏度保存
B.在0-20攝氏度保存
C.在0-30攝氏度保存
D.專庫或專柜、雙人雙鎖、專帳保管
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
藥士可以從事處方調配工作。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
人的本質是()
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產的可銷售和使用。
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。