A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,保障人體用藥,維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
B.中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或個人
C.藥品生產(chǎn)許可證
D.藥品經(jīng)營許可證
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.甲、乙兩類
B.第一類和第二類
C.一、二級
D.甲類目錄和乙類目錄
A.工作基礎(chǔ)
B.政策依據(jù)
C.組織保證
D.管理辦法
A.異地使用
B.出租
C.從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
D.出售國家規(guī)定限制銷售的中藥材
A.依法予以取締
B.依法取締和查處
C.予以關(guān)閉
D.依法予以查處
A.在0-10攝氏度保存
B.在0-20攝氏度保存
C.在0-30攝氏度保存
D.專庫或?qū)9瘛㈦p人雙鎖、專帳保管
A.大型企業(yè)
B.中型企業(yè)
C.小型企業(yè)
D.首營企業(yè)
A.所在單位考核同意
B.所在單位須如實(shí)上報,由藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)情況給予處分
C.所在?。▍^(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局申請注冊
D.所在單位向注冊機(jī)構(gòu)辦理注銷注冊手續(xù)
A.有效
B.登記制度
C.資格制度
D.注冊制度
A.本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
B.建有真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)記錄
C.從有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)許可證的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購藥品。嚴(yán)禁從其它渠道采購藥品。采購中藥材除外
D.從具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的藥品經(jīng)營企業(yè)采購,嚴(yán)禁從其它渠道采購藥品
A.專業(yè)技術(shù)職稱
B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
C.執(zhí)業(yè)藥師或具有相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
D.相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
最新試題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
藥品具有特殊性和普通性。
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。