A.假藥
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.進(jìn)口藥
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A.假藥
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.進(jìn)口藥
A.假藥
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.進(jìn)口藥
A.藥品注冊(cè)證書(shū)
B.進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)
C.進(jìn)口藥品通關(guān)單
D.藥品說(shuō)明書(shū)
E.進(jìn)口準(zhǔn)許證
A.藥品注冊(cè)證書(shū)
B.進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)
C.進(jìn)口藥品通關(guān)單
D.藥品說(shuō)明書(shū)
E.進(jìn)口準(zhǔn)許證
A.藥品注冊(cè)證書(shū)
B.進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)
C.進(jìn)口藥品通關(guān)單
D.藥品說(shuō)明書(shū)
E.進(jìn)口準(zhǔn)許證
A.處方藥制劑
B.非處方藥制劑
C.植物藥制劑
D.生物藥制劑
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置的制劑
A.國(guó)家工商行政管理部門(mén)
B.省級(jí)工商行政管理部門(mén)
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.國(guó)家宣傳監(jiān)督管理部門(mén)
A.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn),并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
B.處方藥可以在國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)共同制定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)刊物上介紹,但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳
C.藥品廣告的內(nèi)容以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的新藥證書(shū)為準(zhǔn),不得含有虛假的內(nèi)容
D.藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法
E.不得利用國(guó)家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
A.藥品的價(jià)格有政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)、市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照社會(huì)平均成本、市場(chǎng)供求狀況和社會(huì)承受能力合理制定和調(diào)整價(jià)格
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行政府定價(jià)和政府指導(dǎo)價(jià)
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法向政府價(jià)格主管部門(mén)如實(shí)提供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)成本
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依法向政府價(jià)格主管部門(mén)提供藥品的實(shí)際購(gòu)銷價(jià)格和購(gòu)銷數(shù)量等資料
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,需要取得省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)發(fā)給的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置的制劑,應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)少,供應(yīng)不足的品種
C.配置的制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
D.不得在市場(chǎng)銷售
E.調(diào)配處方,必須核對(duì),對(duì)處方中所列藥品不得擅自更改或代用
最新試題
偽造、變?cè)?、買(mǎi)賣(mài)、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的,沒(méi)收違法所得,并處罰款是違法所得的()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供所用藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)提供()
藥品經(jīng)營(yíng)許可證的有效期是()
當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的,可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的時(shí)間是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售,應(yīng)責(zé)令改正,沒(méi)收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()
藥品標(biāo)識(shí)不符合法定要求,情節(jié)嚴(yán)重的()
對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定組織鑒定的時(shí)間是()
進(jìn)口國(guó)外企業(yè)生產(chǎn)的藥品,必須擁有的證件是()
核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門(mén)是()
變質(zhì)的藥品屬于()