單項選擇題下列錯誤論述醫(yī)療機構(gòu)藥劑管理規(guī)定的是（）

A.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，需要取得省級藥監(jiān)部門發(fā)給的醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證
B.醫(yī)療機構(gòu)配置的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場上供應(yīng)少，供應(yīng)不足的品種
C.配置的制劑必須按照規(guī)定進行質(zhì)量檢驗
D.不得在市場銷售
E.調(diào)配處方，必須核對，對處方中所列藥品不得擅自更改或代用


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1.單項選擇題進口藥品需經(jīng)哪一部門審查后方可批準(zhǔn)進口（）

A.衛(wèi)生與計劃生育委員會
B.農(nóng)業(yè)部
C.國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
E.國家工商行政管理總局商標(biāo)局

2.單項選擇題實行特殊管理的藥品不包括（）

A.靜脈輸液
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)藥用毒性藥品
E.放射性藥品

3.單項選擇題下列屬于劣藥的是（）

A.變質(zhì)的
B.被污染的
C.所標(biāo)明的適應(yīng)證和功能主治超出規(guī)定范圍的
D.依照藥品管理法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進口的
E.擅自填著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及其他輔料的

4.單項選擇題下列屬于假藥的是（）

A.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
B.不超過3年的監(jiān)測期
C.所標(biāo)明的適應(yīng)證和功能主治超出規(guī)定范圍的
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
E.未注明有效期或者更改有效期的

5.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)的藥劑人員對處方中有配伍禁忌或超劑量的，應(yīng)當(dāng)（）

A.更改處方
B.采用代用品
C.拒絕調(diào)配
D.調(diào)配除了配伍禁忌的藥
E.將劑量減少至正常量

6.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)從事藥劑技術(shù)工作的員工，必須是（）

A.經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.經(jīng)過資格認(rèn)定的中藥學(xué)技術(shù)人員
C.經(jīng)過資格認(rèn)定的醫(yī)學(xué)技術(shù)人員
D.經(jīng)過資格認(rèn)定的中醫(yī)學(xué)技術(shù)人員
E.經(jīng)過資格認(rèn)定的中醫(yī)藥學(xué)技術(shù)人員

7.單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須標(biāo)明的是（）

A.基原
B.產(chǎn)地
C.炮制方法
D.購貨價格
E.拉丁名

8.單項選擇題被污染的藥品是（）

A.醫(yī)療機構(gòu)制劑
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.假藥

9.單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品（）

A.必須執(zhí)行檢查制度
B.必須準(zhǔn)確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項
C.必須有真實、完整的購銷記錄
D.必須執(zhí)行藥品保管制度
E.必須根據(jù)醫(yī)師處方

10.單項選擇題《藥品管理法》規(guī)定，對藥品經(jīng)營活動的法定要求不包括（）

A.藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度
B.藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須有真實的購銷記錄
C.藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須有完整的購銷記錄
D.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品，必須準(zhǔn)確無誤
E.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品，不需要正確說明用法用量