A.變質(zhì)的
B.被污染的
C.所標明的適應(yīng)證和功能主治超出規(guī)定范圍的
D.依照藥品管理法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口的
E.擅自填著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及其他輔料的
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A.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的
B.不超過3年的監(jiān)測期
C.所標明的適應(yīng)證和功能主治超出規(guī)定范圍的
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
E.未注明有效期或者更改有效期的
A.更改處方
B.采用代用品
C.拒絕調(diào)配
D.調(diào)配除了配伍禁忌的藥
E.將劑量減少至正常量
A.經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.經(jīng)過資格認定的中藥學(xué)技術(shù)人員
C.經(jīng)過資格認定的醫(yī)學(xué)技術(shù)人員
D.經(jīng)過資格認定的中醫(yī)學(xué)技術(shù)人員
E.經(jīng)過資格認定的中醫(yī)藥學(xué)技術(shù)人員
A.基原
B.產(chǎn)地
C.炮制方法
D.購貨價格
E.拉丁名
A.醫(yī)療機構(gòu)制劑
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.假藥
A.必須執(zhí)行檢查制度
B.必須準確無誤,并正確說明用法、用量和注意事項
C.必須有真實、完整的購銷記錄
D.必須執(zhí)行藥品保管制度
E.必須根據(jù)醫(yī)師處方
A.藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品,必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度
B.藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品,必須有真實的購銷記錄
C.藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品,必須有完整的購銷記錄
D.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品,必須準確無誤
E.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品,不需要正確說明用法用量
A.保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量
B.保證所經(jīng)營藥品安全
C.保證企業(yè)服務(wù)質(zhì)量
D.促進藥品營銷
E.保證藥品經(jīng)營人員業(yè)務(wù)素質(zhì)
A.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.具有與所經(jīng)營的藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境
C.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或人員
D.具有保證經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
E.具有一定的投入資金
A.2內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
B.4年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
C.6年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
D.8年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
E.10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
最新試題
屬于假藥的是()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的,沒收違法銷售的制劑,并處以哪項罰款()
藥品的入庫和出庫()
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥,應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()
藥品批準文號的有效期是()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的,責令改正,沒收違法購進的藥品,并處罰款是違法購進藥品貨值金額的()
偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準證明文件的,沒收違法所得,并處罰款是違法所得的()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)按照公平、合理和誠實信用、質(zhì)價相符的原則制定的價格屬于()
政府價格主管部門應(yīng)當依照《中華人民共和國價格法》規(guī)定制定的價格屬于()
醫(yī)療機構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制制劑,情節(jié)嚴重的()