A.保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量
B.保證所經(jīng)營(yíng)藥品安全
C.保證企業(yè)服務(wù)質(zhì)量
D.促進(jìn)藥品營(yíng)銷(xiāo)
E.保證藥品經(jīng)營(yíng)人員業(yè)務(wù)素質(zhì)
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A.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.具有與所經(jīng)營(yíng)的藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境
C.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員
D.具有保證經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
E.具有一定的投入資金
A.2內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
B.4年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
C.6年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
D.8年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
E.10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
A.依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥師
C.依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的執(zhí)業(yè)藥師
D.依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的主管藥師
E.依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的衛(wèi)生技術(shù)人員
A.電視
B.普通報(bào)紙
C.廣播
D.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物
E.普通期刊
A.假藥
B.劣藥
C.合格藥品
D.原料藥
E.藥用輔料
A.專(zhuān)人管理
B.科學(xué)管理
C.特殊管理
D.電子管理
E.一般管理
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.注冊(cè)文號(hào)
B.批準(zhǔn)文號(hào)
C.許可證書(shū)
D.生產(chǎn)證書(shū)
E.注冊(cè)證書(shū)
A.1年
B.3年
C.5年
D.7年
E.9年
A.在有效期屆滿前1個(gè)月
B.在有效期屆滿前3個(gè)月
C.在有效期屆滿前6個(gè)月
D.在有效期屆滿前9個(gè)月
E.在有效期屆滿前1年
最新試題
核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門(mén)是（）
藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任；不構(gòu)成犯罪的，責(zé)令改正，給予警告，對(duì)單位并處的罰款是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售的，沒(méi)收違法銷(xiāo)售的制劑，并處以哪項(xiàng)罰款（）
偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的，若沒(méi)有違法所得，處以哪項(xiàng)罰款（）
進(jìn)口國(guó)外企業(yè)生產(chǎn)的藥品，必須擁有的證件是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，情節(jié)嚴(yán)重的（）
對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定組織鑒定的時(shí)間是（）
屬于假藥的是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供所用藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)提供（）
某藥店銷(xiāo)售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過(guò)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，該藥品應(yīng)（）