A.注冊(cè)文號(hào)
B.批準(zhǔn)文號(hào)
C.許可證書(shū)
D.生產(chǎn)證書(shū)
E.注冊(cè)證書(shū)
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A.1年
B.3年
C.5年
D.7年
E.9年
A.在有效期屆滿前1個(gè)月
B.在有效期屆滿前3個(gè)月
C.在有效期屆滿前6個(gè)月
D.在有效期屆滿前9個(gè)月
E.在有效期屆滿前1年
A.安全性
B.經(jīng)濟(jì)性
C.有效性
D.穩(wěn)定性
E.合理性
A.一年內(nèi)
B.五年內(nèi)
C.八年內(nèi)
D.十年內(nèi)
E.十五年內(nèi)
A.一年內(nèi)
B.五年內(nèi)
C.八年內(nèi)
D.十年內(nèi)
E.十五年內(nèi)
A.處方藥
B.非處方藥
C.外用藥
D.麻醉藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品
A.國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.國(guó)家藥典委員會(huì)
D.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
E.藥品審評(píng)中心
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.飲片
B.中成藥
C.藥材
D.化學(xué)藥
E.抗生素
A.必須執(zhí)行檢查制度
B.必須準(zhǔn)確無(wú)誤，并正確說(shuō)明用法、用量和注意事項(xiàng)
C.必須有真實(shí)、完整的購(gòu)銷(xiāo)記錄
D.必須執(zhí)行藥品保管制度
E.必須根據(jù)醫(yī)師處方
最新試題
藥品標(biāo)識(shí)不符合法定要求，情節(jié)嚴(yán)重的（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的，責(zé)令改正，沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品，并處罰款是違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額的（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售，應(yīng)責(zé)令改正，沒(méi)收違法銷(xiāo)售的制劑，并處違法銷(xiāo)售制劑（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購(gòu)銷(xiāo)中暗中給予、收受回扣或者其他利益的，藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購(gòu)人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財(cái)物或者其他利益的，由工商行政管理部門(mén)處罰的是（）
偽造、變?cè)臁①I(mǎi)賣(mài)、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒(méi)收違法所得，并處罰款是違法所得的（）
標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售的，沒(méi)收違法銷(xiāo)售的制劑，并處以哪項(xiàng)罰款（）
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售藥品（）
變質(zhì)的藥品屬于（）
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷(xiāo)記錄必須注明（）