A.一年內(nèi)
B.五年內(nèi)
C.八年內(nèi)
D.十年內(nèi)
E.十五年內(nèi)
你可能感興趣的試題
A.處方藥
B.非處方藥
C.外用藥
D.麻醉藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品
A.國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥典委員會(huì)
D.國家中醫(yī)藥管理局
E.藥品審評中心
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級藥品監(jiān)督管理部門
D.市級藥品監(jiān)督管理部門
E.地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
A.飲片
B.中成藥
C.藥材
D.化學(xué)藥
E.抗生素
A.必須執(zhí)行檢查制度
B.必須準(zhǔn)確無誤,并正確說明用法、用量和注意事項(xiàng)
C.必須有真實(shí)、完整的購銷記錄
D.必須執(zhí)行藥品保管制度
E.必須根據(jù)醫(yī)師處方
A.工商行政管理部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市人民檢察院
D.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
E.省、自治區(qū)、直轄市人民法院
A.商務(wù)部
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
C.工商總局
D.國家中醫(yī)藥管理局
E.國家發(fā)展改革委員會(huì)
A.國家藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)試生產(chǎn)的藥品
B.取得藥品廣告批準(zhǔn)文號的藥品
C.已取得"制劑許可證"的醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
D.二類精神藥品
E.麻醉藥品
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.必須真實(shí)、合法,不得含有虛假的內(nèi)容
B.以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)
C.非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳
D.可以用國家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
E.藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證
最新試題
屬于假藥的是()
核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的,沒收違法銷售的制劑,并處以哪項(xiàng)罰款()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)按照公平、合理和誠實(shí)信用、質(zhì)價(jià)相符的原則制定的價(jià)格屬于()
藥品批準(zhǔn)文號的有效期是()
藥品經(jīng)營企業(yè)購銷記錄必須注明()
藥品經(jīng)營許可證的有效期是()
當(dāng)事人對藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的,可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復(fù)驗(yàn)的時(shí)間是()
進(jìn)口國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品,必須擁有的證件是()
我國對其可以實(shí)行品種保護(hù)的是()