A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院衛(wèi)生行政部門
C.縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
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D.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
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A.三日內(nèi)
B.五日內(nèi)
C.七日內(nèi)
D.十日內(nèi)
E.十五日內(nèi)
A.三日內(nèi)
B.五日內(nèi)
C.七日內(nèi)
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E.十五日內(nèi)
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B.三萬元以上五萬元以下
C.五萬元以上十萬元以下
D.一萬元以上十五萬元以下
E.一萬元以上二十萬元以下
A.一萬元以上五萬元以下
B.三萬元以上五萬元以下
C.五萬元以上十萬元以下
D.一萬元以上十五萬元以下
E.一萬元以上二十萬元以下
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B.一倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.二倍以上五倍以下
E.三倍以上五倍以下
A.二倍以下
B.一倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.二倍以上五倍以下
E.三倍以上五倍以下
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品的哪項罰款（）
藥品的入庫和出庫（）
標簽上必須印有規(guī)定標志的藥品是（）
藥品標識不符合法定要求，情節(jié)嚴重的（）
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品，應責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）
我國對其可以實行品種保護的是（）
某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過國家標準規(guī)定，該藥品應（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的，責令改正，沒收違法購進的藥品，并處罰款是違法購進藥品貨值金額的（）
偽造藥品批準證明文件的，沒收違法所得，并處以哪項罰款（）
核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是（）