單項(xiàng)選擇題下列屬于假藥的是()

A.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
B.不超過(guò)3年的監(jiān)測(cè)期
C.所標(biāo)明的適應(yīng)證和功能主治超出規(guī)定范圍的
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
E.未注明有效期或者更改有效期的


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1.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑人員對(duì)處方中有配伍禁忌或超劑量的,應(yīng)當(dāng)()

A.更改處方
B.采用代用品
C.拒絕調(diào)配
D.調(diào)配除了配伍禁忌的藥
E.將劑量減少至正常量

2.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事藥劑技術(shù)工作的員工,必須是()

A.經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的中藥學(xué)技術(shù)人員
C.經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的醫(yī)學(xué)技術(shù)人員
D.經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的中醫(yī)學(xué)技術(shù)人員
E.經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的中醫(yī)藥學(xué)技術(shù)人員

3.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售中藥材,必須標(biāo)明的是()

A.基原
B.產(chǎn)地
C.炮制方法
D.購(gòu)貨價(jià)格
E.拉丁名

4.單項(xiàng)選擇題被污染的藥品是()

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.假藥

5.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷藥品()

A.必須執(zhí)行檢查制度
B.必須準(zhǔn)確無(wú)誤,并正確說(shuō)明用法、用量和注意事項(xiàng)
C.必須有真實(shí)、完整的購(gòu)銷記錄
D.必須執(zhí)行藥品保管制度
E.必須根據(jù)醫(yī)師處方

6.單項(xiàng)選擇題《藥品管理法》規(guī)定,對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的法定要求不包括()

A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品,必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷藥品,必須有真實(shí)的購(gòu)銷記錄
C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷藥品,必須有完整的購(gòu)銷記錄
D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品,必須準(zhǔn)確無(wú)誤
E.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品,不需要正確說(shuō)明用法用量

7.單項(xiàng)選擇題《藥品管理法》規(guī)定,開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具有哪項(xiàng)的規(guī)章制度()

A.保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量
B.保證所經(jīng)營(yíng)藥品安全
C.保證企業(yè)服務(wù)質(zhì)量
D.促進(jìn)藥品營(yíng)銷
E.保證藥品經(jīng)營(yíng)人員業(yè)務(wù)素質(zhì)

8.單項(xiàng)選擇題按照《藥品管理法》,開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的法定要求不包括()

A.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.具有與所經(jīng)營(yíng)的藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境
C.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員
D.具有保證經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
E.具有一定的投入資金

9.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,生產(chǎn)假藥的企業(yè),其直接負(fù)責(zé)的主管人員應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任是()

A.2內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
B.4年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
C.6年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
D.8年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
E.10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)

10.單項(xiàng)選擇題開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè),必須具備的條件是()

A.依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥師
C.依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的執(zhí)業(yè)藥師
D.依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的主管藥師
E.依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的衛(wèi)生技術(shù)人員

最新試題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售,應(yīng)責(zé)令改正,沒(méi)收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品的生產(chǎn)企業(yè)按照公平、合理和誠(chéng)實(shí)信用、質(zhì)價(jià)相符的原則制定的價(jià)格屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品的入庫(kù)和出庫(kù)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過(guò)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,該藥品應(yīng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

偽造、變?cè)?、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的,沒(méi)收違法所得,并處罰款是違法所得的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

政府價(jià)格主管部門應(yīng)當(dāng)依照《中華人民共和國(guó)價(jià)格法》規(guī)定制定的價(jià)格屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)違反購(gòu)銷記錄和法定銷售要求,情節(jié)嚴(yán)重的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的,沒(méi)收違法所得,并處以哪項(xiàng)罰款()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的,沒(méi)收違法銷售的制劑,并處以哪項(xiàng)罰款()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題