A.更改處方
B.采用代用品
C.拒絕調(diào)配
D.調(diào)配除了配伍禁忌的藥
E.將劑量減少至正常量
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A.經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.經(jīng)過資格認(rèn)定的中藥學(xué)技術(shù)人員
C.經(jīng)過資格認(rèn)定的醫(yī)學(xué)技術(shù)人員
D.經(jīng)過資格認(rèn)定的中醫(yī)學(xué)技術(shù)人員
E.經(jīng)過資格認(rèn)定的中醫(yī)藥學(xué)技術(shù)人員
A.基原
B.產(chǎn)地
C.炮制方法
D.購貨價(jià)格
E.拉丁名
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.假藥
A.必須執(zhí)行檢查制度
B.必須準(zhǔn)確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項(xiàng)
C.必須有真實(shí)、完整的購銷記錄
D.必須執(zhí)行藥品保管制度
E.必須根據(jù)醫(yī)師處方
A.藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
B.藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須有真實(shí)的購銷記錄
C.藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須有完整的購銷記錄
D.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品，必須準(zhǔn)確無誤
E.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品，不需要正確說明用法用量
A.保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量
B.保證所經(jīng)營藥品安全
C.保證企業(yè)服務(wù)質(zhì)量
D.促進(jìn)藥品營銷
E.保證藥品經(jīng)營人員業(yè)務(wù)素質(zhì)
A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.具有與所經(jīng)營的藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境
C.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員
D.具有保證經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
E.具有一定的投入資金
A.2內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)
B.4年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)
C.6年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)
D.8年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)
E.10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)
A.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥師
C.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的執(zhí)業(yè)藥師
D.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的主管藥師
E.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的衛(wèi)生技術(shù)人員
A.電視
B.普通報(bào)紙
C.廣播
D.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物
E.普通期刊
最新試題
被污染的藥品的是（）
藥品經(jīng)營許可證的有效期是（）
偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的，若沒有違法所得，處以哪項(xiàng)罰款（）
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定，該藥品應(yīng)（）
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥，應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）
藥品的入庫和出庫（）
核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門是（）
進(jìn)口國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品，必須擁有的證件是（）
藥品經(jīng)營企業(yè)違反購銷記錄和法定銷售要求，情節(jié)嚴(yán)重的（）
偽造、變?cè)?、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒收違法所得，并處罰款是違法所得的（）