單項選擇題成分的含量不符合國家藥品標準的藥品是()

A.假藥
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.進口藥


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題進口國家規(guī)定范圍內(nèi)的精神藥品,必須具有()

A.藥品注冊證書
B.進口藥品注冊證書
C.進口藥品通關(guān)單
D.藥品說明書
E.進口準許證

2.單項選擇題進口麻醉藥品,必須具有()

A.藥品注冊證書
B.進口藥品注冊證書
C.進口藥品通關(guān)單
D.藥品說明書
E.進口準許證

3.單項選擇題進口藥品允許從口岸進口,但必須具有()

A.藥品注冊證書
B.進口藥品注冊證書
C.進口藥品通關(guān)單
D.藥品說明書
E.進口準許證

4.單項選擇題下列不得在市場銷售的藥品是()

A.處方藥制劑
B.非處方藥制劑
C.植物藥制劑
D.生物藥制劑
E.醫(yī)療機構(gòu)配置的制劑

5.單項選擇題藥品廣告批準文號的頒發(fā)機構(gòu)是()

A.國家工商行政管理部門
B.省級工商行政管理部門
C.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
E.國家宣傳監(jiān)督管理部門

6.單項選擇題下列對藥品廣告管理的論述,錯誤的是()

A.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準,并發(fā)給藥品廣告批準文號
B.處方藥可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同制定的醫(yī)學、藥學刊物上介紹,但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳
C.藥品廣告的內(nèi)容以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準的新藥證書為準,不得含有虛假的內(nèi)容
D.藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法
E.不得利用國家機關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學術(shù)機構(gòu)或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明

7.單項選擇題下列錯誤論述藥品價格管理規(guī)定的是()

A.藥品的價格有政府定價、政府指導價、市場調(diào)節(jié)價
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)按照社會平均成本、市場供求狀況和社會承受能力合理制定和調(diào)整價格
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)必須執(zhí)行政府定價和政府指導價
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)應當依法向政府價格主管部門如實提供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營成本
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應當依法向政府價格主管部門提供藥品的實際購銷價格和購銷數(shù)量等資料

8.單項選擇題下列錯誤論述醫(yī)療機構(gòu)藥劑管理規(guī)定的是()

A.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑,需要取得省級藥監(jiān)部門發(fā)給的醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證
B.醫(yī)療機構(gòu)配置的制劑,應當是本單位臨床需要而市場上供應少,供應不足的品種
C.配置的制劑必須按照規(guī)定進行質(zhì)量檢驗
D.不得在市場銷售
E.調(diào)配處方,必須核對,對處方中所列藥品不得擅自更改或代用

9.單項選擇題進口藥品需經(jīng)哪一部門審查后方可批準進口()

A.衛(wèi)生與計劃生育委員會
B.農(nóng)業(yè)部
C.國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
E.國家工商行政管理總局商標局

10.單項選擇題實行特殊管理的藥品不包括()

A.靜脈輸液
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)藥用毒性藥品
E.放射性藥品

最新試題

藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥,應沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()

題型:單項選擇題

藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品()

題型:單項選擇題

核發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的部門是()

題型:單項選擇題

藥品的生產(chǎn)企業(yè)按照公平、合理和誠實信用、質(zhì)價相符的原則制定的價格屬于()

題型:單項選擇題

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的,責令改正,沒收違法購進的藥品,并處罰款是違法購進藥品貨值金額的()

題型:單項選擇題

藥品經(jīng)營企業(yè)購銷記錄必須注明()

題型:單項選擇題

當事人對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的,可以自收到藥品檢驗結(jié)果之日起向原藥品檢驗機構(gòu)或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復驗的時間是()

題型:單項選擇題

醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)購進藥品的,沒收違法購進的藥品,并處以哪項罰款()

題型:單項選擇題

某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過國家標準規(guī)定,該藥品應()

題型:單項選擇題

醫(yī)療機構(gòu)向患者提供所用藥品時應當提供()

題型:單項選擇題