單項(xiàng)選擇題進(jìn)口國家規(guī)定范圍內(nèi)的精神藥品,必須具有()

A.藥品注冊(cè)證書
B.進(jìn)口藥品注冊(cè)證書
C.進(jìn)口藥品通關(guān)單
D.藥品說明書
E.進(jìn)口準(zhǔn)許證


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1.單項(xiàng)選擇題進(jìn)口麻醉藥品,必須具有()

A.藥品注冊(cè)證書
B.進(jìn)口藥品注冊(cè)證書
C.進(jìn)口藥品通關(guān)單
D.藥品說明書
E.進(jìn)口準(zhǔn)許證

2.單項(xiàng)選擇題進(jìn)口藥品允許從口岸進(jìn)口,但必須具有()

A.藥品注冊(cè)證書
B.進(jìn)口藥品注冊(cè)證書
C.進(jìn)口藥品通關(guān)單
D.藥品說明書
E.進(jìn)口準(zhǔn)許證

3.單項(xiàng)選擇題下列不得在市場(chǎng)銷售的藥品是()

A.處方藥制劑
B.非處方藥制劑
C.植物藥制劑
D.生物藥制劑
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置的制劑

4.單項(xiàng)選擇題藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的頒發(fā)機(jī)構(gòu)是()

A.國家工商行政管理部門
B.省級(jí)工商行政管理部門
C.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
E.國家宣傳監(jiān)督管理部門

5.單項(xiàng)選擇題下列對(duì)藥品廣告管理的論述,錯(cuò)誤的是()

A.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
B.處方藥可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同制定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)刊物上介紹,但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳
C.藥品廣告的內(nèi)容以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的新藥證書為準(zhǔn),不得含有虛假的內(nèi)容
D.藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法
E.不得利用國家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明

6.單項(xiàng)選擇題下列錯(cuò)誤論述藥品價(jià)格管理規(guī)定的是()

A.藥品的價(jià)格有政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)、市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照社會(huì)平均成本、市場(chǎng)供求狀況和社會(huì)承受能力合理制定和調(diào)整價(jià)格
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行政府定價(jià)和政府指導(dǎo)價(jià)
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法向政府價(jià)格主管部門如實(shí)提供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營成本
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依法向政府價(jià)格主管部門提供藥品的實(shí)際購銷價(jià)格和購銷數(shù)量等資料

7.單項(xiàng)選擇題下列錯(cuò)誤論述醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑管理規(guī)定的是()

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,需要取得省級(jí)藥監(jiān)部門發(fā)給的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置的制劑,應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)少,供應(yīng)不足的品種
C.配置的制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
D.不得在市場(chǎng)銷售
E.調(diào)配處方,必須核對(duì),對(duì)處方中所列藥品不得擅自更改或代用

8.單項(xiàng)選擇題進(jìn)口藥品需經(jīng)哪一部門審查后方可批準(zhǔn)進(jìn)口()

A.衛(wèi)生與計(jì)劃生育委員會(huì)
B.農(nóng)業(yè)部
C.國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
E.國家工商行政管理總局商標(biāo)局

9.單項(xiàng)選擇題實(shí)行特殊管理的藥品不包括()

A.靜脈輸液
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)藥用毒性藥品
E.放射性藥品

10.單項(xiàng)選擇題下列屬于劣藥的是()

A.變質(zhì)的
B.被污染的
C.所標(biāo)明的適應(yīng)證和功能主治超出規(guī)定范圍的
D.依照藥品管理法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口的
E.擅自填著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及其他輔料的

最新試題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售,應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的,藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財(cái)物或者其他利益的,由工商行政管理部門處罰的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

偽造、變?cè)?、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的,沒收違法所得,并處罰款是違法所得的()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告,構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任;不構(gòu)成犯罪的,責(zé)令改正,給予警告,對(duì)單位并處的罰款是()

題型:單項(xiàng)選擇題

標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是()

題型:單項(xiàng)選擇題

當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的,可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的時(shí)間是()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品批準(zhǔn)文號(hào)的有效期是()

題型:單項(xiàng)選擇題

變質(zhì)的藥品屬于()

題型:單項(xiàng)選擇題

核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門是()

題型:單項(xiàng)選擇題

進(jìn)口國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品,必須擁有的證件是()

題型:單項(xiàng)選擇題