A.國家工商行政管理部門
B.省級工商行政管理部門
C.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
E.國家宣傳監(jiān)督管理部門

A.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號
B.處方藥可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同制定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳
C.藥品廣告的內(nèi)容以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的新藥證書為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容
D.藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法
E.不得利用國家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明

A.藥品的價格有政府定價、政府指導(dǎo)價、市場調(diào)節(jié)價
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照社會平均成本、市場供求狀況和社會承受能力合理制定和調(diào)整價格
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行政府定價和政府指導(dǎo)價
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法向政府價格主管部門如實提供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營成本
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依法向政府價格主管部門提供藥品的實際購銷價格和購銷數(shù)量等資料

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，需要取得省級藥監(jiān)部門發(fā)給的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場上供應(yīng)少，供應(yīng)不足的品種
C.配置的制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗
D.不得在市場銷售
E.調(diào)配處方，必須核對，對處方中所列藥品不得擅自更改或代用

A.衛(wèi)生與計劃生育委員會
B.農(nóng)業(yè)部
C.國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
E.國家工商行政管理總局商標(biāo)局

A.靜脈輸液
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)藥用毒性藥品
E.放射性藥品

A.變質(zhì)的
B.被污染的
C.所標(biāo)明的適應(yīng)證和功能主治超出規(guī)定范圍的
D.依照藥品管理法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口的
E.擅自填著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及其他輔料的

A.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
B.不超過3年的監(jiān)測期
C.所標(biāo)明的適應(yīng)證和功能主治超出規(guī)定范圍的
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
E.未注明有效期或者更改有效期的

A.更改處方
B.采用代用品
C.拒絕調(diào)配
D.調(diào)配除了配伍禁忌的藥
E.將劑量減少至正常量

A.經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.經(jīng)過資格認(rèn)定的中藥學(xué)技術(shù)人員
C.經(jīng)過資格認(rèn)定的醫(yī)學(xué)技術(shù)人員
D.經(jīng)過資格認(rèn)定的中醫(yī)學(xué)技術(shù)人員
E.經(jīng)過資格認(rèn)定的中醫(yī)藥學(xué)技術(shù)人員