單項選擇題下列對藥品廣告管理的論述，錯誤的是（）

A.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號
B.處方藥可以在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同制定的醫(yī)學、藥學刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳
C.藥品廣告的內(nèi)容以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的新藥證書為準，不得含有虛假的內(nèi)容
D.藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法
E.不得利用國家機關、醫(yī)藥科研單位、學術機構(gòu)或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明


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1.單項選擇題下列錯誤論述藥品價格管理規(guī)定的是（）

A.藥品的價格有政府定價、政府指導價、市場調(diào)節(jié)價
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)按照社會平均成本、市場供求狀況和社會承受能力合理制定和調(diào)整價格
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)必須執(zhí)行政府定價和政府指導價
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)應當依法向政府價格主管部門如實提供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營成本
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應當依法向政府價格主管部門提供藥品的實際購銷價格和購銷數(shù)量等資料

2.單項選擇題下列錯誤論述醫(yī)療機構(gòu)藥劑管理規(guī)定的是（）

A.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，需要取得省級藥監(jiān)部門發(fā)給的醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證
B.醫(yī)療機構(gòu)配置的制劑，應當是本單位臨床需要而市場上供應少，供應不足的品種
C.配置的制劑必須按照規(guī)定進行質(zhì)量檢驗
D.不得在市場銷售
E.調(diào)配處方，必須核對，對處方中所列藥品不得擅自更改或代用

3.單項選擇題進口藥品需經(jīng)哪一部門審查后方可批準進口（）

A.衛(wèi)生與計劃生育委員會
B.農(nóng)業(yè)部
C.國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
E.國家工商行政管理總局商標局

4.單項選擇題實行特殊管理的藥品不包括（）

A.靜脈輸液
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)藥用毒性藥品
E.放射性藥品

5.單項選擇題下列屬于劣藥的是（）

A.變質(zhì)的
B.被污染的
C.所標明的適應證和功能主治超出規(guī)定范圍的
D.依照藥品管理法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口的
E.擅自填著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及其他輔料的

6.單項選擇題下列屬于假藥的是（）

A.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的
B.不超過3年的監(jiān)測期
C.所標明的適應證和功能主治超出規(guī)定范圍的
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
E.未注明有效期或者更改有效期的

7.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)的藥劑人員對處方中有配伍禁忌或超劑量的，應當（）

A.更改處方
B.采用代用品
C.拒絕調(diào)配
D.調(diào)配除了配伍禁忌的藥
E.將劑量減少至正常量

8.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)從事藥劑技術工作的員工，必須是（）

A.經(jīng)過資格認定的藥學技術人員
B.經(jīng)過資格認定的中藥學技術人員
C.經(jīng)過資格認定的醫(yī)學技術人員
D.經(jīng)過資格認定的中醫(yī)學技術人員
E.經(jīng)過資格認定的中醫(yī)藥學技術人員

9.單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須標明的是（）

A.基原
B.產(chǎn)地
C.炮制方法
D.購貨價格
E.拉丁名

10.單項選擇題被污染的藥品是（）

A.醫(yī)療機構(gòu)制劑
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.假藥

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