A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.A、B選項(xiàng)均是
E.A、B選項(xiàng)均不是
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A.被動(dòng)擴(kuò)散
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D.A、B選項(xiàng)均是
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A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.A、B選項(xiàng)均是
E.A、B選項(xiàng)均不是
A.口服給藥
B.肺部吸入給藥
C.經(jīng)皮全身給藥
D.靜脈注射給藥
E.A、B和C選項(xiàng)
A.口服給藥
B.肺部吸入給藥
C.經(jīng)皮全身給藥
D.靜脈注射給藥
E.A、B和C選項(xiàng)
A.口服給藥
B.肺部吸入給藥
C.經(jīng)皮全身給藥
D.靜脈注射給藥
E.A、B和C選項(xiàng)
A.口服給藥
B.肺部吸入給藥
C.經(jīng)皮全身給藥
D.靜脈注射給藥
E.A、B和C選項(xiàng)
A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.單室模型
A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.單室模型
A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.單室模型
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B.生物利用度
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D.表觀分布容積
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最新試題
反映原形藥物從循環(huán)中消失的是()
藥物通過(guò)生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是屬于()
藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象()
藥物在體內(nèi)各組織器官中迅速分布并迅速達(dá)到動(dòng)態(tài)分布平衡()
控制釋藥的是()
一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的特點(diǎn)()
血管相當(dāng)豐富,是栓劑良好的吸收部位的是()
與藥物的生物半衰期有關(guān)的是()
升段坡度()
藥物在載體幫助下,由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)是屬于()