單項選擇題藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象（）

A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.單室模型


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題藥物在體內(nèi)消除一半的時間（）

A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.單室模型

2.單項選擇題藥物在體內(nèi)各組織器官中迅速分布并迅速達(dá)到動態(tài)分布平衡（）

A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.單室模型

3.單項選擇題體內(nèi)藥量X與血藥濃度C的比值（）

A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.單室模型

4.單項選擇題限制擴散（）

A.主動轉(zhuǎn)運
B.被動擴散
C.促進(jìn)擴散
D.吞噬作用
E.胞飲作用請選擇與下列題干相對應(yīng)的吸收機制

5.單項選擇題溶解擴散（）

A.主動轉(zhuǎn)運
B.被動擴散
C.促進(jìn)擴散
D.吞噬作用
E.胞飲作用請選擇與下列題干相對應(yīng)的吸收機制

6.單項選擇題以下轉(zhuǎn)運機制中藥物從生物膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運的是（）

A.主動轉(zhuǎn)運
B.被動轉(zhuǎn)運
C.促進(jìn)擴散
D.B和C選項均是
E.A、B、C選項均是

7.單項選擇題以下關(guān)于透過皮膚吸收給藥的敘述錯誤的是（）

A.藥物的分子量與吸收成反比
B.藥物在吸收部位的濃度越大吸收速度越快
C.藥物的脂溶性越強越利于吸收
D.未解離的分子型藥物更易透過表皮
E.皮膚的水合作用一般可促進(jìn)藥物吸收

8.單項選擇題關(guān)于緩控釋制劑，人體生物利用度測定中采集血樣時間至少應(yīng)為（）

A.1～2個半衰期
B.3～5個半衰期
C.5～7個半衰期
D.7～9個半衰期
E.10個半衰期

10.單項選擇題酸化尿液可能不利于藥物腎排泄的是（）

A.麻黃堿
B.慶大霉素
C.四環(huán)素
D.水楊酸
E.葡萄糖