A.6h
B.12.5h
C.23h
D.26h
E.46h
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A.麻黃堿
B.慶大霉素
C.四環(huán)素
D.水楊酸
E.葡萄糖
A.該藥在腸道中的非解離型比例大
B.該藥在腸道中的解離型比例大
C.該藥的脂溶性增加
D.腸蠕動(dòng)快
E.小腸的有效面積大
A.片重差異
B.片劑的崩解度
C.藥物的顆粒大小
D.片劑的溶出度
E.片劑的處方組成
A.胃內(nèi)容物的黏度和滲透壓
B.身體姿勢(shì)
C.藥物的理化性質(zhì)
D.食物的組成
E.精神因素
A.緩釋片
B.增加顆粒大小
C.薄膜包衣片
D.使用紅霉素硬脂酸鹽
E.腸溶衣
A.0.153μg/ml
B.0.225μg/ml
C.0.301μg/ml
D.0.458μg/ml
E.0.610μg/ml
A.腎小球過(guò)濾
B.膽汁排泄
C.腎小管分泌
D.腎小管重吸收
E.血漿蛋白結(jié)合
A.25
B.50
C.63.2
D.73.2
E.90
A.藥物通過(guò)表皮到達(dá)真皮層起效
B.藥物主要通過(guò)毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)
C.藥物通過(guò)表皮在用藥部位發(fā)揮作用
D.藥物通過(guò)表皮,被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)
E.藥物通過(guò)破損的皮膚,進(jìn)入體內(nèi)的過(guò)程
A.消除速率常數(shù)
B.清除率
C.半衰期
D.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
E.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
最新試題
弱堿性藥物與抗酸藥同服時(shí),比單獨(dú)服用該藥()
有首過(guò)效應(yīng)的是()
藥物從血液向尿液或膽汁轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程()
與藥物的生物半衰期有關(guān)的是()
限制擴(kuò)散()
一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的特點(diǎn)()
血藥濃度取對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖呈一直線()
藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的特異性部位是()
降段坡度()
起效速度同靜脈注射的是()