A.25
B.50
C.63.2
D.73.2
E.90
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A.藥物通過(guò)表皮到達(dá)真皮層起效
B.藥物主要通過(guò)毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)
C.藥物通過(guò)表皮在用藥部位發(fā)揮作用
D.藥物通過(guò)表皮,被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)
E.藥物通過(guò)破損的皮膚,進(jìn)入體內(nèi)的過(guò)程
A.消除速率常數(shù)
B.清除率
C.半衰期
D.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
E.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
A.生物利用度
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.消除速率常數(shù)
D.劑量
E.吸收速度
A.片劑、膠囊劑等劑型
B.藥物的理化性質(zhì)
C.制劑的處方組成
D.用藥后的個(gè)體差異
E.貯存條件
A.藥物效應(yīng)是機(jī)體對(duì)藥物作用的反映
B.藥物效應(yīng)就是指藥物的治療作用
C.藥物效應(yīng)表現(xiàn)為臨床應(yīng)用時(shí)的有效性和安全性
D.藥物效應(yīng)是藥學(xué)學(xué)科的核心內(nèi)容之一
E.藥物效應(yīng)是藥學(xué)工作者關(guān)注的核心
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除
A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)
E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
A.弱酸性
B.弱堿性
C.強(qiáng)酸性
D.強(qiáng)堿性
E.中性
A.200
B.500
C.2000
D.5000
E.20000
A.減少至1/5
B.減少至1/3
C.幾乎沒(méi)有變化
D.只增加1/3
E.只增加1/5
最新試題
藥物從血液向尿液或膽汁轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程()
限制擴(kuò)散()
藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程()
可作為多肽類(lèi)藥物口服吸收的部位是()
藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象()
藥物通過(guò)生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是屬于()
沒(méi)有吸收過(guò)程的是()
血藥濃度取對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖呈一直線(xiàn)()
藥物在載體幫助下,由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)是屬于()
弱酸性藥物與抗酸藥同服時(shí),比單獨(dú)服用該藥()