單項(xiàng)選擇題藥物A的血漿蛋白結(jié)合率（fu）為0.02，恒速滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)后的血中藥物濃度為2μg/ml。這時(shí)聯(lián)用藥物B，當(dāng)A、B藥都達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，藥物A的fu上升到0.06，其血中藥物總濃度變?yōu)?.67μg／ml，已知藥物A的藥理效應(yīng)與血中非結(jié)合型藥物濃度成比例，藥物A、B之間沒(méi)有藥理學(xué)上的相互作用，請(qǐng)預(yù)測(cè)藥物A與B聯(lián)用時(shí)，藥物A的藥理效應(yīng)會(huì)（）

A.減少至1／5
B.減少至1／3
C.幾乎沒(méi)有變化
D.只增加1/3
E.只增加1／5


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1.單項(xiàng)選擇題若羅紅霉素的劑型擬從片劑改成注射劑，其劑量應(yīng)（）

A.增加，因?yàn)樯镉行越档?br /> B.增加，因?yàn)楦文c循環(huán)減低
C.減少，因?yàn)樯镉行愿?br /> D.減少，因?yàn)榻M織分布更多
E.維持不變

2.單項(xiàng)選擇題地高辛的半衰期為40.8h，在體內(nèi)每天消除剩余量的（）

A.33.48%
B.40.76%
C.66.52%
D.29.41%
E.87.67%

4.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，正確的是（）

A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
C.表觀分布容積不可能超過(guò)體液量
D.表觀分布容積的單位是"L/h"
E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義

6.單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物吸收的機(jī)制是（）

A.逆濃度進(jìn)行的消耗能量過(guò)程
B.消耗能量，不需要載體的高濃度側(cè)向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程
C.需要載體，不消耗能量的高濃度側(cè)向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程
D.不消耗能量，不需要載體的高濃度側(cè)向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程
E.有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程