A.口服給藥
B.肺部吸入給藥
C.經(jīng)皮全身給藥
D.靜脈注射給藥
E.A、B和C選項(xiàng)
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A.口服給藥
B.肺部吸入給藥
C.經(jīng)皮全身給藥
D.靜脈注射給藥
E.A、B和C選項(xiàng)
A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.單室模型
A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.單室模型
A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.單室模型
A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.單室模型
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動(dòng)擴(kuò)散
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.吞噬作用
E.胞飲作用請(qǐng)選擇與下列題干相對(duì)應(yīng)的吸收機(jī)制
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動(dòng)擴(kuò)散
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.吞噬作用
E.胞飲作用請(qǐng)選擇與下列題干相對(duì)應(yīng)的吸收機(jī)制
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.B和C選項(xiàng)均是
E.A、B、C選項(xiàng)均是
A.藥物的分子量與吸收成反比
B.藥物在吸收部位的濃度越大吸收速度越快
C.藥物的脂溶性越強(qiáng)越利于吸收
D.未解離的分子型藥物更易透過(guò)表皮
E.皮膚的水合作用一般可促進(jìn)藥物吸收
A.1~2個(gè)半衰期
B.3~5個(gè)半衰期
C.5~7個(gè)半衰期
D.7~9個(gè)半衰期
E.10個(gè)半衰期
最新試題
弱堿性藥物與抗酸藥同服時(shí),比單獨(dú)服用該藥()
血管相當(dāng)豐富,是栓劑良好的吸收部位的是()
限制擴(kuò)散()
藥物從血液向尿液或膽汁轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程()
逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)是屬于()
沒(méi)有吸收過(guò)程的是()
有首過(guò)效應(yīng)的是()
藥物在載體幫助下,由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)是屬于()
控制釋藥的是()
降解酶較少,有可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位是()