A.口服給藥
B.肺部吸入給藥
C.經(jīng)皮全身給藥
D.靜脈注射給藥
E.A、B和C選項(xiàng)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.單室模型
A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.單室模型
A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.單室模型
A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.單室模型
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動(dòng)擴(kuò)散
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.吞噬作用
E.胞飲作用請(qǐng)選擇與下列題干相對(duì)應(yīng)的吸收機(jī)制
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動(dòng)擴(kuò)散
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.吞噬作用
E.胞飲作用請(qǐng)選擇與下列題干相對(duì)應(yīng)的吸收機(jī)制
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.B和C選項(xiàng)均是
E.A、B、C選項(xiàng)均是
A.藥物的分子量與吸收成反比
B.藥物在吸收部位的濃度越大吸收速度越快
C.藥物的脂溶性越強(qiáng)越利于吸收
D.未解離的分子型藥物更易透過(guò)表皮
E.皮膚的水合作用一般可促進(jìn)藥物吸收
A.1~2個(gè)半衰期
B.3~5個(gè)半衰期
C.5~7個(gè)半衰期
D.7~9個(gè)半衰期
E.10個(gè)半衰期
A.6h
B.12.5h
C.23h
D.26h
E.46h
最新試題
藥物由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)至體內(nèi)各臟器組織的過(guò)程()
藥物在載體幫助下,由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)是屬于()
限制擴(kuò)散()
藥物通過(guò)生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是屬于()
降解酶較少,有可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位是()
藥物在體內(nèi)各組織器官中迅速分布并迅速達(dá)到動(dòng)態(tài)分布平衡()
與藥物的生物半衰期有關(guān)的是()
有首過(guò)效應(yīng)的是()
溶解擴(kuò)散()
血藥濃度取對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖呈一直線()