A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.單室模型
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A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.單室模型
A.主動轉(zhuǎn)運
B.被動擴散
C.促進擴散
D.吞噬作用
E.胞飲作用請選擇與下列題干相對應(yīng)的吸收機制
A.主動轉(zhuǎn)運
B.被動擴散
C.促進擴散
D.吞噬作用
E.胞飲作用請選擇與下列題干相對應(yīng)的吸收機制
A.主動轉(zhuǎn)運
B.被動轉(zhuǎn)運
C.促進擴散
D.B和C選項均是
E.A、B、C選項均是
A.藥物的分子量與吸收成反比
B.藥物在吸收部位的濃度越大吸收速度越快
C.藥物的脂溶性越強越利于吸收
D.未解離的分子型藥物更易透過表皮
E.皮膚的水合作用一般可促進藥物吸收
A.1~2個半衰期
B.3~5個半衰期
C.5~7個半衰期
D.7~9個半衰期
E.10個半衰期
A.6h
B.12.5h
C.23h
D.26h
E.46h
A.麻黃堿
B.慶大霉素
C.四環(huán)素
D.水楊酸
E.葡萄糖
A.該藥在腸道中的非解離型比例大
B.該藥在腸道中的解離型比例大
C.該藥的脂溶性增加
D.腸蠕動快
E.小腸的有效面積大
A.片重差異
B.片劑的崩解度
C.藥物的顆粒大小
D.片劑的溶出度
E.片劑的處方組成
最新試題
藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象()
可作為多肽類藥物口服吸收的部位是()
藥物在載體幫助下,由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運是屬于()
溶解擴散()
零級動力學(xué)消除的特點()
藥物由循環(huán)系統(tǒng)運至體內(nèi)各臟器組織的過程()
反映原形藥物從循環(huán)中消失的是()
血藥濃度取對數(shù)對時間作圖呈一直線()
一級動力學(xué)消除的特點()
弱酸性藥物與抗酸藥同服時,比單獨服用該藥()