單項選擇題零級動力學消除的特點（）
A.零級動力學消除的時一量曲線
B.一級動力學消除的時一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長
D.半衰期與原血藥濃度無關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄
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1.單項選擇題血藥濃度對時間作圖呈一直線（）
A.零級動力學消除的時一量曲線
B.一級動力學消除的時一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長
D.半衰期與原血藥濃度無關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄
2.單項選擇題血藥濃度取對數(shù)對時間作圖呈一直線（）
A.零級動力學消除的時一量曲線
B.一級動力學消除的時一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長
D.半衰期與原血藥濃度無關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄
3.單項選擇題一級動力學消除的特點（）
A.零級動力學消除的時一量曲線
B.一級動力學消除的時一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長
D.半衰期與原血藥濃度無關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄
4.單項選擇題血流量可顯著影響藥物吸收速度的部位是（）
A.胃
B.小腸
C.結(jié)腸
D.腎
E.胰腺
5.單項選擇題藥物排泄的主要器官（）
A.胃
B.小腸
C.結(jié)腸
D.腎
E.胰腺
6.單項選擇題藥物主動轉(zhuǎn)運吸收的特異性部位是（）
A.胃
B.小腸
C.結(jié)腸
D.腎
E.胰腺
7.單項選擇題可作為多肽類藥物口服吸收的部位是（）
A.胃
B.小腸
C.結(jié)腸
D.腎
E.胰腺
8.單項選擇題逆濃度梯度轉(zhuǎn)運是屬于（）
A.被動擴散
B.主動轉(zhuǎn)運
C.促進轉(zhuǎn)運
D.A、B選項均是
E.A、B選項均不是
9.單項選擇題藥物通過生物膜的轉(zhuǎn)運方式是屬于（）
A.被動擴散
B.主動轉(zhuǎn)運
C.促進轉(zhuǎn)運
D.A、B選項均是
E.A、B選項均不是
10.單項選擇題藥物在載體幫助下，由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運是屬于（）
A.被動擴散
B.主動轉(zhuǎn)運
C.促進轉(zhuǎn)運
D.A、B選項均是
E.A、B選項均不是