A.代謝
B.排泄
C.吸收
D.A、B選項均是
E.A、B選項均不是
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A.代謝
B.排泄
C.吸收
D.A、B選項均是
E.A、B選項均不是
A.在胃中解離增多,自胃吸收增多
B.在胃中解離減少,自胃吸收增多
C.在胃中解離減少,自胃吸收減少
D.在胃中解離增多,自胃吸收減少
E.沒有變化
A.在胃中解離增多,自胃吸收增多
B.在胃中解離減少,自胃吸收增多
C.在胃中解離減少,自胃吸收減少
D.在胃中解離增多,自胃吸收減少
E.沒有變化
A.吸收速度
B.消除速度
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.吸收與消除達到平衡的時間藥一時曲線各部分反映了
A.吸收速度
B.消除速度
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.吸收與消除達到平衡的時間藥一時曲線各部分反映了
A.吸收速度
B.消除速度
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.吸收與消除達到平衡的時間藥一時曲線各部分反映了
A.吸收速度
B.消除速度
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.吸收與消除達到平衡的時間藥一時曲線各部分反映了
A.零級動力學消除的時一量曲線
B.一級動力學消除的時一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長
D.半衰期與原血藥濃度無關
E.加速弱酸性藥物排泄
A.零級動力學消除的時一量曲線
B.一級動力學消除的時一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長
D.半衰期與原血藥濃度無關
E.加速弱酸性藥物排泄
A.零級動力學消除的時一量曲線
B.一級動力學消除的時一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長
D.半衰期與原血藥濃度無關
E.加速弱酸性藥物排泄
最新試題
體內(nèi)藥量X與血藥濃度C的比值()
降解酶較少,有可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位是()
弱堿性藥物與抗酸藥同服時,比單獨服用該藥()
血藥濃度對時間作圖呈一直線()
降段坡度()
藥物在體內(nèi)消除一半的時間()
藥物在體內(nèi)發(fā)生化學結(jié)構(gòu)變化的過程()
弱酸性藥物與抗酸藥同服時,比單獨服用該藥()
藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象()
藥物在體內(nèi)各組織器官中迅速分布并迅速達到動態(tài)分布平衡()