A.認(rèn)真學(xué)習(xí)生物樣本處理的細(xì)則，比如有些血樣須靜置10min后才能處理，有些樣本須立即放入冰箱等
B.注意不同的快遞和不同血樣的預(yù)約時(shí)間
C.周末或者節(jié)假日如需預(yù)約運(yùn)送樣本，須提前詢問實(shí)驗(yàn)室。協(xié)調(diào)好受試者的隨訪時(shí)間
D.如果試驗(yàn)需要離心出血清，應(yīng)按實(shí)驗(yàn)室指南要求設(shè)定離心機(jī)轉(zhuǎn)數(shù)及離心時(shí)間
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你可能感興趣的試題
A.保留設(shè)備的合格證或質(zhì)檢證明
B.確保受試者使用項(xiàng)目指定設(shè)備做檢查
C.定期檢查設(shè)備是否能正常運(yùn)行工作
D.關(guān)中心時(shí)，按照合同要求協(xié)助CRA回收項(xiàng)目中的設(shè)備
A.患者的住院記錄也可作為病史的支持文件
B.CRC可協(xié)助研究者復(fù)印病史
C.患者的家族病史以及生育史是必要的收集信息
D.患者在其它醫(yī)院就診的病歷也可按需復(fù)印收集
A.研究者聯(lián)系方式
B.倫理委員會(huì)聯(lián)系方式
C.機(jī)構(gòu)辦聯(lián)系方式
D.申辦方聯(lián)系方式
A.受試者編號(hào)
B.受試者姓名
C.訪視階段
D.采集樣本時(shí)間
A.收集受試者既往所有在院診治信息給到申辦方審核入排
B.收集受試者的門診病歷或出入院記錄，研究者從而獲得病史信息
C.收集受試者既往化驗(yàn)檢查報(bào)告，研究者從而獲得病史信息
D.由受試者口述所有病史信息
最新試題
某試驗(yàn)?zāi)康闹荚诳疾烊梭w對(duì)藥物劑量的耐受程度，可開展（）。
一項(xiàng)臨床試驗(yàn)?zāi)壳罢幱诤Y選入組階段，倫理委員會(huì)批準(zhǔn)了1.1版知情同意書?，F(xiàn)申辦者修訂了知情同意書中有關(guān)隨訪時(shí)間延長、不良反應(yīng)等相關(guān)內(nèi)容，以1.2版知情同意書獲得倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。針對(duì)已入組還在服用試驗(yàn)藥物的受試者，研究者應(yīng)該如何操作？（）
研究藥品的管理包括：（）
某試驗(yàn)旨在考察其絕對(duì)療效，可采用（）。
一項(xiàng)降壓藥物臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行，受試者按照方案規(guī)定的時(shí)間來醫(yī)院進(jìn)行訪視時(shí)，并進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室檢查。同時(shí)受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻英敏胺囊。根據(jù)GCP要求，研究醫(yī)生應(yīng)該怎樣做？（）
有關(guān)于臨床關(guān)注事件，以下正確的是：（）
CRF中答Query的注意事項(xiàng)有：（）
《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》的目的是（）。
CRC處理生物樣本時(shí)的注意事項(xiàng)有哪些？（）
有關(guān)于受試者日志，以下正確的是：（）