多項(xiàng)選擇題知情同意書除簽名處外，還需研究者手寫哪些信息？（）
A.研究者聯(lián)系方式
B.倫理委員會(huì)聯(lián)系方式
C.機(jī)構(gòu)辦聯(lián)系方式
D.申辦方聯(lián)系方式
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1.多項(xiàng)選擇題運(yùn)送標(biāo)本時(shí)，需提交哪些信息給到中心實(shí)驗(yàn)室：（）
A.受試者編號
B.受試者姓名
C.訪視階段
D.采集樣本時(shí)間
2.多項(xiàng)選擇題關(guān)于收集受試者病史，以下正確的是：（）
A.收集受試者既往所有在院診治信息給到申辦方審核入排
B.收集受試者的門診病歷或出入院記錄，研究者從而獲得病史信息
C.收集受試者既往化驗(yàn)檢查報(bào)告，研究者從而獲得病史信息
D.由受試者口述所有病史信息
5.判斷題文件不需要保密。
最新試題
某試驗(yàn)受試者為3歲的小孩，則其知情同意書應(yīng)由（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
關(guān)于患者的預(yù)篩和篩選，以下正確的是：（）
題型：多項(xiàng)選擇題
以下哪項(xiàng)完成后，即可登錄IVRS/IWRS給患者發(fā)藥？（）
題型：單項(xiàng)選擇題
某試驗(yàn)受試者為18歲以上的健康受試者，則其知情同意書應(yīng)由（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
SMA在工作時(shí)發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時(shí)：（）
題型：單項(xiàng)選擇題
關(guān)于試驗(yàn)期間試驗(yàn)用藥品安全性信息，申辦方者應(yīng)當(dāng)：（）
題型：多項(xiàng)選擇題
試驗(yàn)方案中安全性評價(jià)通常包括（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
一項(xiàng)降壓藥物臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行，受試者按照方案規(guī)定的時(shí)間來醫(yī)院進(jìn)行訪視時(shí)，并進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室檢查。同時(shí)受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻美敏膠囊。若實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果異常，誰負(fù)責(zé)判斷異常值的臨床意義？（）
題型：單項(xiàng)選擇題
關(guān)于試劑盒，以下正確的是：（）
題型：單項(xiàng)選擇題
關(guān)于CRC的說法，以下錯(cuò)誤的是：（）
題型：單項(xiàng)選擇題