A.山莨菪堿
B.新斯的明
C.東莨菪堿
D.毛果蕓香堿
E.阿托品
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A.肌松作用強(qiáng)而持久
B.大量快速注射不引起組胺釋放
C.為去極化肌松藥肌松,作用與琥珀膽堿相似
D.可經(jīng)Hofmann消除
E.可迅速被假性膽堿酯酶水解
A.為短效肌松藥
B.能引起較明顯的組胺釋放
C.有抗迷走神經(jīng)作用
D.可經(jīng)Hofmann消除
E.對(duì)心血管影響小
A.琥珀膽堿
B.泮庫(kù)溴銨
C.維庫(kù)溴銨
D.米庫(kù)溴銨
E.右旋筒箭毒堿
A.琥珀膽堿
B.泮庫(kù)溴銨
C.維庫(kù)溴銨
D.阿曲庫(kù)銨
E.米庫(kù)溴銨
A.膽堿酯酶水解
B.腎排泄
C.肝藥酶
D.Hofmann消除和酯酶水解
E.重?cái)z取
A.首次靜注在肌松不出現(xiàn)有肌纖維成串收縮
B.對(duì)強(qiáng)直刺激或四個(gè)成串刺激肌顫搐出現(xiàn)衰減
C.對(duì)強(qiáng)直刺激后單刺激反應(yīng)增強(qiáng)
D.其肌松不為抗膽堿藥拮抗
E.其肌松可被新斯的明拮抗
A.由25%恢復(fù)至75%之間
B.由30%恢復(fù)至75%之間
C.由40%恢復(fù)至75%之間
D.由45%恢復(fù)至75%之間
E.由50%恢復(fù)至75%之間
神經(jīng)肌肉接頭后膜的N2膽堿受體被阻斷多少時(shí),肌顫搐才完全抑制()。
A.75%
B.80%
C.85%
D.90%
E.95%
當(dāng)N2膽堿受體被阻斷達(dá)到多少以上時(shí),肌顫搐的張力才出現(xiàn)減弱()。
A.55%
B.60%
C.65%
D.70%
E.75%
A.受體構(gòu)型改變-離子通道開(kāi)放
B.受體構(gòu)型改變-離子通道不開(kāi)放
C.受體構(gòu)型不改變-離子通道不開(kāi)放
D.受體構(gòu)型不改變-離子通道開(kāi)放
E.兩者之間無(wú)聯(lián)系
最新試題
()水溶液堿性強(qiáng),小劑量使痛閾降低,對(duì)呼吸、循環(huán)抑制明顯。
代謝率最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
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()難溶于水,清醒迅速完全,無(wú)鎮(zhèn)痛,肌松作用,對(duì)呼吸、循環(huán)抑制明顯。
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強(qiáng)度的結(jié)構(gòu)。