A.膽堿酯酶水解
B.腎排泄
C.肝藥酶
D.Hofmann消除和酯酶水解
E.重攝取
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A.首次靜注在肌松不出現(xiàn)有肌纖維成串收縮
B.對強直刺激或四個成串刺激肌顫搐出現(xiàn)衰減
C.對強直刺激后單刺激反應增強
D.其肌松不為抗膽堿藥拮抗
E.其肌松可被新斯的明拮抗
A.由25%恢復至75%之間
B.由30%恢復至75%之間
C.由40%恢復至75%之間
D.由45%恢復至75%之間
E.由50%恢復至75%之間
神經(jīng)肌肉接頭后膜的N2膽堿受體被阻斷多少時,肌顫搐才完全抑制()。
A.75%
B.80%
C.85%
D.90%
E.95%
當N2膽堿受體被阻斷達到多少以上時,肌顫搐的張力才出現(xiàn)減弱()。
A.55%
B.60%
C.65%
D.70%
E.75%
A.受體構(gòu)型改變-離子通道開放
B.受體構(gòu)型改變-離子通道不開放
C.受體構(gòu)型不改變-離子通道不開放
D.受體構(gòu)型不改變-離子通道開放
E.兩者之間無聯(lián)系
A.突觸后膜
B.突觸前膜
C.突觸間隙
D.神經(jīng)末梢
E.神經(jīng)肌肉接頭外
導致神經(jīng)肌肉接頭后膜N2膽堿受體蛋白發(fā)生變化和離子通道開放必須有幾個α蛋白亞基與激動劑分子相結(jié)合()。
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
A.作用強、起效快、時效短、恢復快
B.無蓄積、無組胺釋放和心血管不良反應
C.其代謝產(chǎn)物不具有藥理效應
D.阻滯性質(zhì)為非去極化型
E.以上都是
A.有鎮(zhèn)靜作用和鎮(zhèn)痛作用
B.有鎮(zhèn)靜作用,無鎮(zhèn)痛作用
C.無鎮(zhèn)靜作用和鎮(zhèn)痛作用
D.無鎮(zhèn)靜作用,有鎮(zhèn)痛作用
E.鎮(zhèn)痛作用弱
A.為酯類局麻藥
B.常用于抗室性心律失常
C.心臟毒性大
D.易為假性膽堿酯酶水解
E.為短效局麻藥
最新試題
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強度的結(jié)構(gòu)。
代謝率最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
可使閉合空腔增大的是()。
吩噻嗪類導致梗阻性黃疽的原因是()。
()鎮(zhèn)痛作用強、肌張力增加,對呼吸、循環(huán)抑制輕。
單用即可滿足大型手術(shù)的是()。
()水溶液堿性強,小劑量使痛閾降低,對呼吸、循環(huán)抑制明顯。
可被堿石灰吸取、分解,高溫時尤甚的麻醉藥是()。
長時間吸入可抑制骨髓的是()。
()可降低血鉀,在體內(nèi)充分代謝并產(chǎn)生能量,癲癇者不宜使用。