當(dāng)N2膽堿受體被阻斷達(dá)到多少以上時(shí),肌顫搐的張力才出現(xiàn)減弱()。
A.55%
B.60%
C.65%
D.70%
E.75%
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A.受體構(gòu)型改變-離子通道開放
B.受體構(gòu)型改變-離子通道不開放
C.受體構(gòu)型不改變-離子通道不開放
D.受體構(gòu)型不改變-離子通道開放
E.兩者之間無(wú)聯(lián)系
A.突觸后膜
B.突觸前膜
C.突觸間隙
D.神經(jīng)末梢
E.神經(jīng)肌肉接頭外
導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭后膜N2膽堿受體蛋白發(fā)生變化和離子通道開放必須有幾個(gè)α蛋白亞基與激動(dòng)劑分子相結(jié)合()。
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
A.作用強(qiáng)、起效快、時(shí)效短、恢復(fù)快
B.無(wú)蓄積、無(wú)組胺釋放和心血管不良反應(yīng)
C.其代謝產(chǎn)物不具有藥理效應(yīng)
D.阻滯性質(zhì)為非去極化型
E.以上都是
A.有鎮(zhèn)靜作用和鎮(zhèn)痛作用
B.有鎮(zhèn)靜作用,無(wú)鎮(zhèn)痛作用
C.無(wú)鎮(zhèn)靜作用和鎮(zhèn)痛作用
D.無(wú)鎮(zhèn)靜作用,有鎮(zhèn)痛作用
E.鎮(zhèn)痛作用弱
A.為酯類局麻藥
B.常用于抗室性心律失常
C.心臟毒性大
D.易為假性膽堿酯酶水解
E.為短效局麻藥
A.為酰胺類局麻藥
B.不宜用于表面麻醉
C.毒性大
D.局麻作用弱
E.為中效局麻藥
A.表面麻醉
B.浸潤(rùn)麻醉
C.神經(jīng)阻滯
D.椎管內(nèi)麻醉
E.靜脈復(fù)合麻醉
A.解離型增多、局麻作用增強(qiáng)
B.未解離型增多、局麻作用增強(qiáng)
C.解離型增多、局麻作用減弱
D.解離型增多、局麻作用減弱
E.作用不受影響
A.劑量的大小可影響局麻藥的顯效快慢、阻滯深度和持續(xù)時(shí)間
B.局麻藥引起的驚厥是抑制的減弱而不是興奮的加強(qiáng)導(dǎo)致的
C.局麻藥在體液中以解離的堿基和未解離的陽(yáng)離子形式存在
D.局麻藥阻滯Na+內(nèi)流的作用具有使用依賴性
E.心血管系統(tǒng)對(duì)局麻藥的耐受性較中樞神經(jīng)系統(tǒng)大
最新試題
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強(qiáng)度的結(jié)構(gòu)。
對(duì)于一弱酸性藥物,pH 升高,吸取降低,可能原因是()。
氯丙嗪對(duì)內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響是()。
()易引起胃反流、誤吸,降低顱內(nèi)壓,禁用于葉琳癥。
經(jīng)消化道吸取的藥物通常()。
不宜使用電刀、電凝器的是()。
可被堿石灰吸取、分解,高溫時(shí)尤甚的麻醉藥是()。
最易引起抽搐和癲癇型腦電的是()。
沸點(diǎn)最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
()水溶液堿性強(qiáng),小劑量使痛閾降低,對(duì)呼吸、循環(huán)抑制明顯。