A.從門靜脈經(jīng)腸肝循環(huán)進入體循環(huán)
B.從門靜脈經(jīng)肝臟進入體循環(huán)
C.貯藏于肝臟,再以一級速度開釋到體循環(huán)中
D.不受肝內(nèi)各種酶的影響
E.吸取后經(jīng)腎濾過,然后由腎小管重吸取進入體循環(huán)中
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A.pKa 低的酸性藥物比pKa 高的易吸取
B.pKa 高的堿性藥物比pKa 低的易吸取
C.在胃中主要呈離子型的藥物胃中吸取好
D.pKa 高的酸性藥物比pKa 低的易吸取
E.pKa 與胃的pH 相等時最易吸取
A.被動轉(zhuǎn)運的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運,不耗能
B.被動轉(zhuǎn)運需要消耗能量
C.主動轉(zhuǎn)運要借助載體,故不需消耗能量
D.主動轉(zhuǎn)運不會顯現(xiàn)飽和現(xiàn)象
E.被動轉(zhuǎn)運物質(zhì)經(jīng)載體也可由低濃度區(qū)向高濃度區(qū)轉(zhuǎn)運
A.小腸
B.胃
C.體循環(huán)
D.肝
E.腎
A.出現(xiàn)最大藥理作用的那一時刻
B.尿中最大藥物濃度
C.藥物的吸取和排除速度相等的那一時刻
D.消化道內(nèi)所有的藥物被吸取所需的時間
E.以上都不是
A.促進ACTH 的分泌
B.抑制催乳素的分泌
C.減少生長激素的分泌
D.增加抗利尿激素的分泌
E.增加糖皮質(zhì)激素的分泌
A.紅細胞破壞
B.肝細胞壞死
C.變態(tài)反應(yīng)
D.膽紅素結(jié)合障礙
E.以上均不是
A.氯丙嗪
B.異丙嗪
C.乙酰丙嗪
D.氟哌利多
E.氟哌啶醇
A.乙醚
B.氟烷
C.甲氧氟烷
D.恩氟烷
E.異氟烷
F.地氟烷
A.乙醚
B.氟烷
C.甲氧氟烷
D.恩氟烷
E.異氟烷
F.七氟烷
最新試題
為什么口服給藥后,進入體循環(huán)的量常小于所給劑量?
吩噻嗪類導(dǎo)致梗阻性黃疽的原因是()。
“生物利用度”一詞系指到達何處的藥量與速度()。
最易引起抽搐和癲癇型腦電的是()。
氯丙嗪對內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響是()。
()易引起胃反流、誤吸,降低顱內(nèi)壓,禁用于葉琳癥。
與其合用,可產(chǎn)生顯著第二氣體效應(yīng)的是()。
沸點最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
()難溶于水,清醒迅速完全,無鎮(zhèn)痛,肌松作用,對呼吸、循環(huán)抑制明顯。
沸點低、不宜使用標(biāo)準(zhǔn)蒸發(fā)器的揮發(fā)性麻醉藥的是()。