神經(jīng)肌肉接頭后膜的N2膽堿受體被阻斷多少時(shí),肌顫搐才完全抑制()。
A.75%
B.80%
C.85%
D.90%
E.95%
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當(dāng)N2膽堿受體被阻斷達(dá)到多少以上時(shí),肌顫搐的張力才出現(xiàn)減弱()。
A.55%
B.60%
C.65%
D.70%
E.75%
A.受體構(gòu)型改變-離子通道開放
B.受體構(gòu)型改變-離子通道不開放
C.受體構(gòu)型不改變-離子通道不開放
D.受體構(gòu)型不改變-離子通道開放
E.兩者之間無聯(lián)系
A.突觸后膜
B.突觸前膜
C.突觸間隙
D.神經(jīng)末梢
E.神經(jīng)肌肉接頭外
導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭后膜N2膽堿受體蛋白發(fā)生變化和離子通道開放必須有幾個(gè)α蛋白亞基與激動(dòng)劑分子相結(jié)合()。
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
A.作用強(qiáng)、起效快、時(shí)效短、恢復(fù)快
B.無蓄積、無組胺釋放和心血管不良反應(yīng)
C.其代謝產(chǎn)物不具有藥理效應(yīng)
D.阻滯性質(zhì)為非去極化型
E.以上都是
A.有鎮(zhèn)靜作用和鎮(zhèn)痛作用
B.有鎮(zhèn)靜作用,無鎮(zhèn)痛作用
C.無鎮(zhèn)靜作用和鎮(zhèn)痛作用
D.無鎮(zhèn)靜作用,有鎮(zhèn)痛作用
E.鎮(zhèn)痛作用弱
A.為酯類局麻藥
B.常用于抗室性心律失常
C.心臟毒性大
D.易為假性膽堿酯酶水解
E.為短效局麻藥
A.為酰胺類局麻藥
B.不宜用于表面麻醉
C.毒性大
D.局麻作用弱
E.為中效局麻藥
A.表面麻醉
B.浸潤麻醉
C.神經(jīng)阻滯
D.椎管內(nèi)麻醉
E.靜脈復(fù)合麻醉
A.解離型增多、局麻作用增強(qiáng)
B.未解離型增多、局麻作用增強(qiáng)
C.解離型增多、局麻作用減弱
D.解離型增多、局麻作用減弱
E.作用不受影響
最新試題
()可降低血鉀,在體內(nèi)充分代謝并產(chǎn)生能量,癲癇者不宜使用。
血管外給藥血藥濃度-時(shí)間曲線的峰值接近于()。
對于一弱酸性藥物,pH 升高,吸取降低,可能原因是()。
與其合用,可產(chǎn)生顯著第二氣體效應(yīng)的是()。
()易引起精神運(yùn)動(dòng)性反應(yīng),增高顱內(nèi)壓,適用于支氣管哮喘。
()水溶液堿性強(qiáng),小劑量使痛閾降低,對呼吸、循環(huán)抑制明顯。
影響麻醉藥從血液進(jìn)入組織的速度的因素有哪些?
長時(shí)間吸入可抑制骨髓的是()。
單用即可滿足大型手術(shù)的是()。
恩氟烷的優(yōu)點(diǎn)是()。