A.琥珀膽堿
B.泮庫(kù)溴銨
C.維庫(kù)溴銨
D.阿曲庫(kù)銨
E.米庫(kù)溴銨
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A.膽堿酯酶水解
B.腎排泄
C.肝藥酶
D.Hofmann消除和酯酶水解
E.重?cái)z取
A.首次靜注在肌松不出現(xiàn)有肌纖維成串收縮
B.對(duì)強(qiáng)直刺激或四個(gè)成串刺激肌顫搐出現(xiàn)衰減
C.對(duì)強(qiáng)直刺激后單刺激反應(yīng)增強(qiáng)
D.其肌松不為抗膽堿藥拮抗
E.其肌松可被新斯的明拮抗
A.由25%恢復(fù)至75%之間
B.由30%恢復(fù)至75%之間
C.由40%恢復(fù)至75%之間
D.由45%恢復(fù)至75%之間
E.由50%恢復(fù)至75%之間
神經(jīng)肌肉接頭后膜的N2膽堿受體被阻斷多少時(shí),肌顫搐才完全抑制()。
A.75%
B.80%
C.85%
D.90%
E.95%
當(dāng)N2膽堿受體被阻斷達(dá)到多少以上時(shí),肌顫搐的張力才出現(xiàn)減弱()。
A.55%
B.60%
C.65%
D.70%
E.75%
A.受體構(gòu)型改變-離子通道開(kāi)放
B.受體構(gòu)型改變-離子通道不開(kāi)放
C.受體構(gòu)型不改變-離子通道不開(kāi)放
D.受體構(gòu)型不改變-離子通道開(kāi)放
E.兩者之間無(wú)聯(lián)系
A.突觸后膜
B.突觸前膜
C.突觸間隙
D.神經(jīng)末梢
E.神經(jīng)肌肉接頭外
導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭后膜N2膽堿受體蛋白發(fā)生變化和離子通道開(kāi)放必須有幾個(gè)α蛋白亞基與激動(dòng)劑分子相結(jié)合()。
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
A.作用強(qiáng)、起效快、時(shí)效短、恢復(fù)快
B.無(wú)蓄積、無(wú)組胺釋放和心血管不良反應(yīng)
C.其代謝產(chǎn)物不具有藥理效應(yīng)
D.阻滯性質(zhì)為非去極化型
E.以上都是
A.有鎮(zhèn)靜作用和鎮(zhèn)痛作用
B.有鎮(zhèn)靜作用,無(wú)鎮(zhèn)痛作用
C.無(wú)鎮(zhèn)靜作用和鎮(zhèn)痛作用
D.無(wú)鎮(zhèn)靜作用,有鎮(zhèn)痛作用
E.鎮(zhèn)痛作用弱
最新試題
影響麻醉藥從血液進(jìn)入組織的速度的因素有哪些?
()水溶液堿性強(qiáng),小劑量使痛閾降低,對(duì)呼吸、循環(huán)抑制明顯。
()鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)、肌張力增加,對(duì)呼吸、循環(huán)抑制輕。
()難溶于水,清醒迅速完全,無(wú)鎮(zhèn)痛,肌松作用,對(duì)呼吸、循環(huán)抑制明顯。
關(guān)于藥物在胃中的吸取,下列正確的是()。
經(jīng)消化道吸取的藥物通常()。
()麻醉作用慢、弱、久,無(wú)鎮(zhèn)痛、肌松作用,對(duì)呼吸、循環(huán)抑制輕。
肝毒性最大的麻醉藥是()。
長(zhǎng)時(shí)間吸入可抑制骨髓的是()。
為什么口服給藥后,進(jìn)入體循環(huán)的量常小于所給劑量?