A.琥珀膽堿
B.泮庫溴銨
C.維庫溴銨
D.米庫溴銨
E.右旋筒箭毒堿
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A.琥珀膽堿
B.泮庫溴銨
C.維庫溴銨
D.阿曲庫銨
E.米庫溴銨
A.膽堿酯酶水解
B.腎排泄
C.肝藥酶
D.Hofmann消除和酯酶水解
E.重攝取
A.首次靜注在肌松不出現(xiàn)有肌纖維成串收縮
B.對強直刺激或四個成串刺激肌顫搐出現(xiàn)衰減
C.對強直刺激后單刺激反應(yīng)增強
D.其肌松不為抗膽堿藥拮抗
E.其肌松可被新斯的明拮抗
A.由25%恢復(fù)至75%之間
B.由30%恢復(fù)至75%之間
C.由40%恢復(fù)至75%之間
D.由45%恢復(fù)至75%之間
E.由50%恢復(fù)至75%之間
神經(jīng)肌肉接頭后膜的N2膽堿受體被阻斷多少時,肌顫搐才完全抑制()。
A.75%
B.80%
C.85%
D.90%
E.95%
當(dāng)N2膽堿受體被阻斷達到多少以上時,肌顫搐的張力才出現(xiàn)減弱()。
A.55%
B.60%
C.65%
D.70%
E.75%
A.受體構(gòu)型改變-離子通道開放
B.受體構(gòu)型改變-離子通道不開放
C.受體構(gòu)型不改變-離子通道不開放
D.受體構(gòu)型不改變-離子通道開放
E.兩者之間無聯(lián)系
A.突觸后膜
B.突觸前膜
C.突觸間隙
D.神經(jīng)末梢
E.神經(jīng)肌肉接頭外
導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭后膜N2膽堿受體蛋白發(fā)生變化和離子通道開放必須有幾個α蛋白亞基與激動劑分子相結(jié)合()。
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
A.作用強、起效快、時效短、恢復(fù)快
B.無蓄積、無組胺釋放和心血管不良反應(yīng)
C.其代謝產(chǎn)物不具有藥理效應(yīng)
D.阻滯性質(zhì)為非去極化型
E.以上都是
最新試題
為什么口服給藥后,進入體循環(huán)的量常小于所給劑量?
()麻醉作用快、強、短,無鎮(zhèn)痛、肌松作用,對心血管功能影響小。
()易引起精神運動性反應(yīng),增高顱內(nèi)壓,適用于支氣管哮喘。
代謝率最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
經(jīng)消化道吸取的藥物通常()。
()水溶液堿性強,小劑量使痛閾降低,對呼吸、循環(huán)抑制明顯。
沸點最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
()可降低血鉀,在體內(nèi)充分代謝并產(chǎn)生能量,癲癇者不宜使用。
()易引起胃反流、誤吸,降低顱內(nèi)壓,禁用于葉琳癥。
不宜用于糖尿病的麻醉藥是()。