單項(xiàng)選擇題咪達(dá)唑侖的主要優(yōu)點(diǎn)是（）。

A.起效快、作用強(qiáng)
B.脂溶性好、口服生物利用度高
C.西咪替丁可減慢其代謝
D.易溶于水、消除半衰期短
E.靜注無(wú)明顯的局部刺激作用


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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于Benzodiazepines的敘述，錯(cuò)誤的是（）。

A.是目前常用的鎮(zhèn)靜催眠藥
B.可用于治療焦慮癥
C.可用于心臟電復(fù)律前給藥
D.可用于治療小兒高熱驚厥
E.長(zhǎng)期應(yīng)用不會(huì)產(chǎn)生依賴性和成癮性

2.單項(xiàng)選擇題苯二氮受體阻斷藥是（）。

A.氟馬西尼
B.阿托品
C.地西泮
D.咪達(dá)唑侖
E.納洛酮

3.單項(xiàng)選擇題巴比妥類用于鎮(zhèn)靜催眠逐漸被地西泮取代的主要原因是（）。

A.價(jià)格貴
B.起效慢
C.作用弱
D.抑制呼吸、循環(huán)，易耐受、成癮
E.誘導(dǎo)肝藥酶作用強(qiáng)

4.單項(xiàng)選擇題某藥半衰期為5小時(shí)，一次靜脈注射后，從體內(nèi)基本消除（消除95%以上）的最短時(shí)間是（）。

A.10小時(shí)左右
B.15小時(shí)左右
C.1天左右
D.2天左右
E.3天左右

5.單項(xiàng)選擇題受體部分激動(dòng)藥的內(nèi)在活性a等于（）。

A.1
B.0
C.0～1
D.-1～0
E.-1

6.單項(xiàng)選擇題弱堿性藥物在酸性尿液中（）。

A.解離多，重吸收多，排泄慢
B.解離少，重吸收多，排泄慢
C.解離多，重吸收多，排泄快
D.解離多，重吸收少，排泄快
E.解離少，重吸收少，排泄慢

7.單項(xiàng)選擇題有關(guān)效價(jià)強(qiáng)度的描述正確的是（）。

A.隨劑量增加藥物引起的效應(yīng)極限
B.若A藥比同劑量的B藥產(chǎn)生的效應(yīng)大，A藥的效能肯定比B藥強(qiáng)
C.產(chǎn)生同一效應(yīng)所需的劑量或濃度
D.只指引起50%的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物陽(yáng)性反應(yīng)時(shí)的藥物劑量
E.只指引起50%的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡時(shí)的藥物劑量

8.單項(xiàng)選擇題有關(guān)pKa的描述正確的是（）。

A.是解離常數(shù)的對(duì)數(shù)，其值等于藥物解離50%時(shí)溶液的pH
B.是解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)，其值等于藥物解離50%時(shí)溶液的pH
C.是解離常數(shù)的對(duì)數(shù)，其值等于藥物解離95%時(shí)溶液的pH
D.是解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)，其值等于藥物解離95%時(shí)溶液的pH
E.是解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)，其值等于藥物解離100%時(shí)溶液的pH

9.單項(xiàng)選擇題藥物與血漿蛋白結(jié)合（）。

A.結(jié)合率高的藥物排泄快
B.結(jié)合型藥物暫時(shí)失去活性
C.結(jié)合后藥效增強(qiáng)
D.結(jié)合后不利于藥物吸收
E.結(jié)合是不可逆的

10.單項(xiàng)選擇題關(guān)于首關(guān)效應(yīng)，正確的是（）。

A.所有給藥途徑皆有首關(guān)效應(yīng)
B.具有首關(guān)效應(yīng)的藥物用量應(yīng)減小
C.首關(guān)效應(yīng)僅發(fā)生在肝臟
D.舌下或直腸給藥可在一定程度上避免首關(guān)效應(yīng)
E.舌下或直腸給藥可完全避免首關(guān)效應(yīng)