A.結(jié)合率高的藥物排泄快
B.結(jié)合型藥物暫時(shí)失去活性
C.結(jié)合后藥效增強(qiáng)
D.結(jié)合后不利于藥物吸收
E.結(jié)合是不可逆的

A.所有給藥途徑皆有首關(guān)效應(yīng)
B.具有首關(guān)效應(yīng)的藥物用量應(yīng)減小
C.首關(guān)效應(yīng)僅發(fā)生在肝臟
D.舌下或直腸給藥可在一定程度上避免首關(guān)效應(yīng)
E.舌下或直腸給藥可完全避免首關(guān)效應(yīng)

A.有親和力，無(wú)內(nèi)在活性
B.無(wú)親和力，有內(nèi)在活性
C.有親和力，有內(nèi)在活性
D.無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性
E.親和力始終與內(nèi)在活性成反比

A.過(guò)敏反應(yīng)
B.副作用
C.毒性反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.協(xié)同鎮(zhèn)痛作用

A.改變機(jī)體的生理功能
B.改變機(jī)體的生化過(guò)程
C.產(chǎn)生新的機(jī)能活動(dòng)
D.產(chǎn)生不良反應(yīng)
E.產(chǎn)生防治作用

A.使激動(dòng)劑效應(yīng)減弱一半時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
B.使加倍濃度的激動(dòng)藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
C.使用加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的激動(dòng)藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
D.使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱至零時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
E.使激動(dòng)藥效應(yīng)加強(qiáng)一倍的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

A.與受體結(jié)合后一定能產(chǎn)生明顯效應(yīng)
B.能抑制激動(dòng)藥的最大效應(yīng)
C.增加激動(dòng)藥劑量時(shí)，不能增大效應(yīng)
D.同時(shí)具有激動(dòng)藥的性質(zhì)
E.使激動(dòng)藥量效曲線平行右移，最大反應(yīng)不變

A.激動(dòng)延髓咪唑啉受體，降低外周交感張力
B.激動(dòng)外周交感神經(jīng)突觸前膜α₁受體
C.激動(dòng)中樞腎上腺素能神經(jīng)元上的α₂受體
D.降低機(jī)體原有交感神經(jīng)的緊張力
E.通過(guò)負(fù)反饋機(jī)制抑制交感神經(jīng)末梢釋放NE

A.異丙腎上腺素對(duì)心臟具有正性變力性與變時(shí)性作用
B.異丙腎上腺素對(duì)皮膚和黏膜血管有收縮作用
C.異丙腎上腺素通過(guò)興奮β₂腎上腺素受體使骨骼肌血管擴(kuò)張
D.異丙腎上腺素通過(guò)興奮β₂腎上腺素受體使支氣管平滑肌松弛
E.異丙腎上腺素適用于Ⅱ、Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯

A.2～10μg/（kg·min）
B.1～3μg/（kg·min）
C.>10μg/（kg·min）
D.5～15μg/（kg·min）
E.<2μg/（kg·min）