A.所有給藥途徑皆有首關效應
B.具有首關效應的藥物用量應減小
C.首關效應僅發(fā)生在肝臟
D.舌下或直腸給藥可在一定程度上避免首關效應
E.舌下或直腸給藥可完全避免首關效應
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A.有親和力,無內在活性
B.無親和力,有內在活性
C.有親和力,有內在活性
D.無親和力,無內在活性
E.親和力始終與內在活性成反比
A.過敏反應
B.副作用
C.毒性反應
D.后遺效應
E.協(xié)同鎮(zhèn)痛作用
A.改變機體的生理功能
B.改變機體的生化過程
C.產生新的機能活動
D.產生不良反應
E.產生防治作用
競爭性拮抗劑效價強度參數(shù)pA2的定義是()。
A.使激動劑效應減弱一半時的拮抗藥濃度的負對數(shù)
B.使加倍濃度的激動藥仍保持原有效應強度的拮抗藥濃度的負對數(shù)
C.使用加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應強度的激動藥濃度的負對數(shù)
D.使激動藥效應減弱至零時的拮抗藥濃度的負對數(shù)
E.使激動藥效應加強一倍的拮抗藥濃度的負對數(shù)
A.與受體結合后一定能產生明顯效應
B.能抑制激動藥的最大效應
C.增加激動藥劑量時,不能增大效應
D.同時具有激動藥的性質
E.使激動藥量效曲線平行右移,最大反應不變
A.激動延髓咪唑啉受體,降低外周交感張力
B.激動外周交感神經突觸前膜α1受體
C.激動中樞腎上腺素能神經元上的α2受體
D.降低機體原有交感神經的緊張力
E.通過負反饋機制抑制交感神經末梢釋放NE
A.異丙腎上腺素對心臟具有正性變力性與變時性作用
B.異丙腎上腺素對皮膚和黏膜血管有收縮作用
C.異丙腎上腺素通過興奮β2腎上腺素受體使骨骼肌血管擴張
D.異丙腎上腺素通過興奮β2腎上腺素受體使支氣管平滑肌松弛
E.異丙腎上腺素適用于Ⅱ、Ⅲ度房室傳導阻滯
A.2~10μg/(kg·min)
B.1~3μg/(kg·min)
C.>10μg/(kg·min)
D.5~15μg/(kg·min)
E.<2μg/(kg·min)
A.單胺氧化酶(MAO)
B.酪氨酸羥化酶
C.多巴胺脫羥羧酶
D.多巴胺-β-羥化酶
E.苯乙醇胺-N-甲基轉移酶
A.抑制肝糖原分解
B.促進胰島素釋放
C.加速脂肪分解
D.抑制脂肪分解
E.增加外周組織對葡萄糖的攝取
最新試題
為什么口服給藥后,進入體循環(huán)的量常小于所給劑量?
可被堿石灰吸取、分解,高溫時尤甚的麻醉藥是()。
()易引起胃反流、誤吸,降低顱內壓,禁用于葉琳癥。
恩氟烷的優(yōu)點是()。
肝毒性最大的麻醉藥是()。
與其合用,可產生顯著第二氣體效應的是()。
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強度的結構。
對于一弱酸性藥物,pH 升高,吸取降低,可能原因是()。
()易引起精神運動性反應,增高顱內壓,適用于支氣管哮喘。
吩噻嗪類導致梗阻性黃疽的原因是()。