A.2~10μg/(kg·min)
B.1~3μg/(kg·min)
C.>10μg/(kg·min)
D.5~15μg/(kg·min)
E.<2μg/(kg·min)
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A.單胺氧化酶(MAO)
B.酪氨酸羥化酶
C.多巴胺脫羥羧酶
D.多巴胺-β-羥化酶
E.苯乙醇胺-N-甲基轉(zhuǎn)移酶
A.抑制肝糖原分解
B.促進(jìn)胰島素釋放
C.加速脂肪分解
D.抑制脂肪分解
E.增加外周組織對(duì)葡萄糖的攝取
A.升壓作用弱、持久,反復(fù)用藥可出現(xiàn)快速耐受
B.升壓作用弱、維持時(shí)間短
C.升壓作用較強(qiáng)、中樞作用不明顯
D.升壓作用較強(qiáng)、中樞作用明顯
E.對(duì)代謝作用較強(qiáng)
具有劑量依賴選擇性阻滯β1受體作用的藥物是()。
A.普萘洛爾
B.吲哚洛爾
C.拉貝洛爾
D.噻嗎洛爾
E.美托洛爾
A.血壓下降
B.心率下降
C.心排出量下降
D.對(duì)心肌收縮力無影響
E.為β腎上腺素能受體阻斷藥
A.選擇性阻滯α受體
B.舒張血管,外周阻力下降
C.對(duì)阻力血管的作用大于容量血管
D.肺動(dòng)脈壓降低
E.心肌收縮力減弱
A.β1受體
B.β2受體
C.α受體
D.DA受體
E.β3受體
A.多巴胺
B.腎上腺素
C.硝酸甘油
D.硝普鈉
E.多巴酚丁胺
A.異丙腎上腺素
B.腎上腺素
C.多巴胺
D.麻黃堿
E.間羥胺
A.去甲腎上腺素
B.腎上腺素
C.麻黃堿
D.多巴胺
E.間羥胺
最新試題
經(jīng)消化道吸取的藥物通常()。
()可降低血鉀,在體內(nèi)充分代謝并產(chǎn)生能量,癲癇者不宜使用。
可被堿石灰吸取、分解,高溫時(shí)尤甚的麻醉藥是()。
“生物利用度”一詞系指到達(dá)何處的藥量與速度()。
影響麻醉藥從血液進(jìn)入組織的速度的因素有哪些?
與其合用,可產(chǎn)生顯著第二氣體效應(yīng)的是()。
長(zhǎng)時(shí)間吸入可抑制骨髓的是()。
恩氟烷的優(yōu)點(diǎn)是()。
神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛Ⅱ型合劑中含有的神經(jīng)安定藥是()。
可使閉合空腔增大的是()。